{"id":13435,"date":"2024-08-22T23:36:19","date_gmt":"2024-08-22T21:36:19","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13435"},"modified":"2024-08-22T23:36:19","modified_gmt":"2024-08-22T21:36:19","slug":"h-stseplennaya-gipofosfatemiya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/h-stseplennaya-gipofosfatemiya\/","title":{"rendered":"Hipofosfatemia ligada al cromosoma X"},"content":{"rendered":"
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La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) es una enfermedad hereditaria caracterizada por una alteraci\u00f3n del metabolismo del fosfato, lo que conduce a osteomalacia recurrente y fragilidad \u00f3sea excesiva. Esta enfermedad es causada por una deficiencia de fosfato en el cuerpo, que afecta negativamente la formaci\u00f3n y mineralizaci\u00f3n de los huesos, alterando su normal desarrollo e integridad. La causa principal de esta afecci\u00f3n es una mutaci\u00f3n en el gen PHEX, ubicado en el cromosoma X, que provoca una alteraci\u00f3n de su funci\u00f3n y, como resultado, una disminuci\u00f3n de la absorci\u00f3n de fosfato en los ri\u00f1ones. El cuadro cl\u00ednico de la enfermedad suele manifestarse en la infancia y puede ir acompa\u00f1ado de s\u00edntomas como dolor en los huesos, flexi\u00f3n de las extremidades y fracturas frecuentes, lo que empeora significativamente la calidad de vida del paciente. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n