{"id":13424,"date":"2024-08-22T23:46:57","date_gmt":"2024-08-22T21:46:57","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13424"},"modified":"2024-08-22T23:46:57","modified_gmt":"2024-08-22T21:46:57","slug":"tyazhelyy-kombinirovannyy-immunodefitsit-stseplennyy-s-h-hromosomoy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/tyazhelyy-kombinirovannyy-inmunodefitsit-stseplennyy-sh-hromosomoy\/","title":{"rendered":"Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X"},"content":{"rendered":"
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La inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X grave (SCID-X) es una enfermedad hereditaria poco com\u00fan caracterizada por un deterioro de la funci\u00f3n inmune celular y humoral, lo que resulta en una mayor susceptibilidad a infecciones, incluidas las dif\u00edciles de controlar y a menudo fatales. Esta patolog\u00eda se diagnostica con mayor frecuencia en ni\u00f1os, ya que la mutaci\u00f3n que causa SCID-X se localiza en el cromosoma X. La enfermedad aparece temprano en la vida, en los primeros meses o a\u00f1os, y se caracteriza por una variedad de manifestaciones cl\u00ednicas, incluidas infecciones graves, algunas de las cuales pueden ser causadas por pat\u00f3genos comunes que no causan enfermedad en personas sanas.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n