{"id":13400,"date":"2024-08-23T00:12:03","date_gmt":"2024-08-22T22:12:03","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13400"},"modified":"2024-08-23T00:12:03","modified_gmt":"2024-08-22T22:12:03","slug":"sindrom-uivera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Weaver"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Weaver es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo, trastornos del crecimiento y anomal\u00edas del comportamiento. El espectro cl\u00ednico de este s\u00edndrome puede incluir hipertrofia, displasia facial grave con ojos muy separados y palmas anchas, as\u00ed como trastornos neuropsicol\u00f3gicos. La enfermedad es causada por mutaciones en genes responsables de regular el crecimiento y el desarrollo.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-uivera\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Weaver fue descrito por primera vez en 1974 por el Dr. John Weaver. Durante sus observaciones, not\u00f3 que un grupo de ni\u00f1os con un cierto conjunto de anomal\u00edas f\u00edsicas y cognitivas mostraban caracter\u00edsticas similares de apariencia y comportamiento. Desde entonces, se han informado muchos casos para ampliar nuestra comprensi\u00f3n de esta afecci\u00f3n. Vale la pena se\u00f1alar que los primeros estudios se centraron en la descripci\u00f3n cl\u00ednica y la comparaci\u00f3n de s\u00edntomas en diferentes pacientes. En los a\u00f1os siguientes, la atenci\u00f3n de los investigadores se centr\u00f3 en los mecanismos moleculares detr\u00e1s del s\u00edndrome y la evaluaci\u00f3n del car\u00e1cter hereditario de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Se cree que el s\u00edndrome de Weaver ocurre en aproximadamente 1 de cada 1 mill\u00f3n de nacimientos. Este n\u00famero puede variar seg\u00fan factores geogr\u00e1ficos y \u00e9tnicos y la disponibilidad de pruebas gen\u00e9ticas. Actualmente hay menos de 200 casos reportados de la enfermedad, lo que la convierte en uno de los s\u00edndromes m\u00e1s raros. Debido a que el s\u00edndrome de Weaver a menudo se diagnostica bas\u00e1ndose en signos cl\u00ednicos, la posibilidad de un examen insuficiente o un diagn\u00f3stico err\u00f3neo tambi\u00e9n puede contribuir a que no se informe la verdadera prevalencia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Las principales mutaciones gen\u00e9ticas asociadas al s\u00edndrome de Weaver se han encontrado en los genes EZH2 y otros componentes del &quot;PRC2&quot; (Polycomb Repressed Complex 2). Estos genes desempe\u00f1an un papel clave en el proceso de metilaci\u00f3n de histonas, influyendo en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n gen\u00e9tica cr\u00edtica para el crecimiento y la diferenciaci\u00f3n celular. Las mutaciones pueden ser hereditarias u ocurrir de forma espont\u00e1nea, lo que enfatiza la diversidad de variantes gen\u00e9ticas en la manifestaci\u00f3n del s\u00edndrome. Las investigaciones muestran que los pacientes 60% con s\u00edndrome de Weaver tienen variantes gen\u00e9ticas \u00fanicas, lo que hace que el diagn\u00f3stico y el pron\u00f3stico sean menos predecibles.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Entre los factores de riesgo que contribuyen a la aparici\u00f3n del s\u00edndrome de Weaver, se distinguen varios puntos clave:<\/p>\n<ul>\n<li>Edad de los padres: el aumento de la edad reproductiva tanto del padre como de la madre puede aumentar el riesgo de anomal\u00edas gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li>Factores ambientales: la exposici\u00f3n a toxinas y productos qu\u00edmicos durante el embarazo puede tener un impacto en el desarrollo fetal.<\/li>\n<li>La presencia de otros trastornos gen\u00e9ticos en la familia, lo que indica un mayor riesgo de transmisi\u00f3n de mutaciones.<\/li>\n<li>Etnia: algunos grupos \u00e9tnicos pueden tener un mayor riesgo de heredar ciertas mutaciones gen\u00e9ticas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Weaver se basa en el examen cl\u00ednico y la identificaci\u00f3n de s\u00edntomas espec\u00edficos. Los s\u00edntomas principales pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Desarrollo psicomotor lento y anomal\u00edas del comportamiento.<\/li>\n<li>Caracter\u00edsticas f\u00edsicas como cabeza grande, dedos largos y arcos altos.<\/li>\n<li>Anomal\u00edas faciales: ojos muy separados, nariz chata y angulosidad pronunciada de la cara.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio incluyen pruebas gen\u00e9ticas para identificar mutaciones en genes relevantes. Se pueden utilizar ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como rayos X o resonancias magn\u00e9ticas, para evaluar la estructura de los \u00f3rganos internos e identificar posibles anomal\u00edas. El diagn\u00f3stico diferencial incluye la exclusi\u00f3n de otros s\u00edndromes hereditarios que tienen manifestaciones cl\u00ednicas similares, como el s\u00edndrome de Apert o el s\u00edndrome de Klippel-Feil.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Weaver es complejo y multifac\u00e9tico. Esto puede incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general que incluye fisioterapia y programas educativos especiales para mejorar el desarrollo psicomotor.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico para gestionar los s\u00edntomas asociados como hiperactividad o trastornos de ansiedad.<\/li>\n<li>Es posible que se requiera cirug\u00eda si hay anomal\u00edas estructurales, como cambios en el cr\u00e1neo u otra estructura esquel\u00e9tica.<\/li>\n<li>Otros tipos de tratamiento pueden incluir consultas con especialistas que trabajan con problemas de conducta y desarrollo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento para el s\u00edndrome de Weaver puede incluir el uso de las siguientes categor\u00edas de medicamentos:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Antidepresivos: para corregir los trastornos del estado de \u00e1nimo y de ansiedad.<\/li>\n<li>Estimulantes: para controlar la hiperactividad.<\/li>\n<li>Antipsic\u00f3ticos: para controlar cambios de comportamiento significativos.<\/li>\n<li>Medicamentos fisioterap\u00e9uticos: para apoyar el desarrollo de las habilidades motoras.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de los pacientes con s\u00edndrome de Weaver incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos para evaluar el desarrollo y las posibles complicaciones. El pron\u00f3stico var\u00eda seg\u00fan la gravedad de las manifestaciones cl\u00ednicas. Las posibles complicaciones incluyen retraso en el desarrollo psicomotor y comorbilidades como la epilepsia. Es necesario enfatizar la importancia de un enfoque multidisciplinario en el tratamiento y rehabilitaci\u00f3n de los pacientes para mejorar la calidad de vida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Weaver puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad del paciente. Los reci\u00e9n nacidos pueden presentar anomal\u00edas f\u00edsicas importantes, mientras que la primera infancia puede experimentar retrasos en el desarrollo psicomotor. Los escolares pueden presentar trastornos de conducta y, en la adolescencia, se necesita apoyo para adaptarse al entorno social. Los pacientes adultos pueden experimentar dificultades continuas de aprendizaje y trabajo que requieren seguimiento y apoyo continuos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se hereda el s\u00edndrome de Weaver?<\/strong> El s\u00edndrome de Weaver se puede heredar de padres con genes anormales, pero tambi\u00e9n pueden ocurrir mutaciones espont\u00e1neas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome de Weaver?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen anomal\u00edas f\u00edsicas, retrasos en el desarrollo y alteraciones del comportamiento.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la probabilidad de que el s\u00edndrome de Weaver vuelva a ocurrir en una familia?<\/strong> La probabilidad de reca\u00edda depende de la presencia de mutaciones en los padres; Si se detectan mutaciones se recomienda asesoramiento gen\u00e9tico.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 especialistas pueden ayudar a tratar el s\u00edndrome de Weaver?<\/strong> Un equipo multidisciplinario, que incluye pediatras, neuropsic\u00f3logos y especialistas en rehabilitaci\u00f3n, desempe\u00f1a un papel importante en el tratamiento y apoyo de los pacientes.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Weaver es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo, alteraciones del crecimiento y anomal\u00edas del comportamiento.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":24115,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13400","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13400","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13400"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13400\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13517,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13400\/revisions\/13517"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24115"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13400"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13400"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13400"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}