{"id":13396,"date":"2024-08-23T00:16:15","date_gmt":"2024-08-22T22:16:15","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13396"},"modified":"2024-08-23T00:16:15","modified_gmt":"2024-08-22T22:16:15","slug":"sindrom-vudhauza-sakati","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-vudhauza-sakati\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Woodhouse-Sakati"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Woodhouse-Sakati (s\u00edndrome de Woods) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por una combinaci\u00f3n de diversas anomal\u00edas, incluidas anomal\u00edas en el desarrollo de la piel, los dientes, los huesos y el \u00fatero. Esta enfermedad pertenece a un grupo de anomal\u00edas hereditarias, algunas de las cuales est\u00e1n asociadas con cambios en el material gen\u00e9tico. La principal manifestaci\u00f3n cl\u00ednica del s\u00edndrome son las lesiones cut\u00e1neas, que pueden incluir la formaci\u00f3n de manchas de la edad, as\u00ed como otros trastornos asociados con el desarrollo anormal. Los signos objetivos pueden incluir retraso del crecimiento, displasia \u00f3sea y anomal\u00edas genitales. Este s\u00edndrome tiene una naturaleza multifactorial, pero los mecanismos exactos de su aparici\u00f3n no se comprenden completamente y siguen siendo objeto de investigaci\u00f3n activa.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n