{"id":13383,"date":"2024-08-23T00:30:29","date_gmt":"2024-08-22T22:30:29","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13383"},"modified":"2024-08-23T00:30:29","modified_gmt":"2024-08-22T22:30:29","slug":"sindrom-vesta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-vesta\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de oeste"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de West, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de espasmos infantiles o s\u00edndrome de Christian, es una afecci\u00f3n rara pero grave que provoca ataques epil\u00e9pticos en forma de espasmos en ni\u00f1os peque\u00f1os. Suele presentarse entre los 3 y 12 meses de vida y se asocia con s\u00edntomas cl\u00ednicos caracter\u00edsticos: espasmos de flexi\u00f3n repentinos y severos de las extremidades, que muchas veces se manifiestan como ataques grupales. Estos espasmos pueden presentarse en forma de los llamados \u201cceramones\u201d, cuando se producen movimientos de flexi\u00f3n en todo el cuerpo. El s\u00edndrome de West suele ir acompa\u00f1ado de cambios caracter\u00edsticos en el electroencefalograma (EEG), que sirve como aspecto diagn\u00f3stico clave y tambi\u00e9n puede preceder al desarrollo de otras formas graves de epilepsia. Un aspecto importante es que el s\u00edndrome tiene una alta probabilidad de desarrollar trastornos neurol\u00f3gicos secundarios.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n