{"id":13379,"date":"2024-08-23T00:32:56","date_gmt":"2024-08-22T22:32:56","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13379"},"modified":"2024-08-23T00:32:56","modified_gmt":"2024-08-22T22:32:56","slug":"sindrom-veylya-markezani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Weil-Marquesani"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Weil-Marquesani (o s\u00edndrome de Marchesani) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples trastornos sist\u00e9micos, que incluyen anomal\u00edas esquel\u00e9ticas, cardiovasculares y de tejidos blandos. Pertenece a un grupo de trastornos que afectan al tejido conectivo y provoca diversas manifestaciones cl\u00ednicas como paladar arqueado, brazos grandes, hipermovilidad articular, as\u00ed como trastornos cardiovasculares, pulmonares y del tracto digestivo. Esta patolog\u00eda suele ser la primera que se detecta en ni\u00f1os y adolescentes, lo que pone de relieve la importancia de un diagn\u00f3stico y tratamiento precoz. El pron\u00f3stico para los pacientes con s\u00edndrome de Weil-Marchesani var\u00eda seg\u00fan la gravedad de las manifestaciones cl\u00ednicas y la extensi\u00f3n del da\u00f1o org\u00e1nico.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-veylya-markezani\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La primera descripci\u00f3n del s\u00edndrome de Weil-Marquesani se remonta a la d\u00e9cada de 1960, cuando dos m\u00e9dicos, Jos\u00e9 Marchesani de Argentina y Frederick Weil de Estados Unidos, comenzaron de forma independiente a descifrar las manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad en sus pacientes. Luego se descubri\u00f3 que el s\u00edndrome puede heredarse, lo que se convirti\u00f3 en la base para investigaciones posteriores. Con el tiempo se demostr\u00f3 su conexi\u00f3n con determinadas mutaciones gen\u00e9ticas, lo que abri\u00f3 una nueva etapa en la comprensi\u00f3n del mecanismo de la enfermedad. En las d\u00e9cadas siguientes se llevaron a cabo numerosos estudios cient\u00edficos destinados a estudiar la patog\u00e9nesis y los aspectos cl\u00ednicos de este s\u00edndrome. Gracias a esto, se ha aumentado la atenci\u00f3n a los problemas de diagn\u00f3stico y tratamiento, lo que es un paso importante para ayudar a los pacientes. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan las estad\u00edsticas actuales, la prevalencia del s\u00edndrome de Weil-Marchesani es extremadamente baja. Las estimaciones oscilan entre 1 en 1 mill\u00f3n y 1 en 2 millones de personas. La enfermedad se presenta sin diferencias raciales o \u00e9tnicas perceptibles y se reportan casos en todo el mundo. Sin embargo, la siguiente informaci\u00f3n requiere un estudio y an\u00e1lisis m\u00e1s profundo ya que muchos casos pueden permanecer sin diagnosticar debido a la heterogeneidad cl\u00ednica y la similitud con otros trastornos del tejido conectivo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Weil-Marchesani es de naturaleza gen\u00e9tica y est\u00e1 asociado con mutaciones en genes responsables de la estructura y funcionamiento del tejido conectivo. La asociaci\u00f3n m\u00e1s significativa se observa con mutaciones en los genes FBN1, que codifican fibrilinas, prote\u00ednas importantes implicadas en la formaci\u00f3n de fibras el\u00e1sticas. La presencia de mutaciones en estos genes provoca alteraciones en la formaci\u00f3n del tejido conectivo y, como resultado, provoca las manifestaciones cl\u00ednicas caracter\u00edsticas del s\u00edndrome. Los cient\u00edficos contin\u00faan estudiando otras posibles mutaciones, as\u00ed como interacciones entre genes, que pueden empeorar la condici\u00f3n de los pacientes con este s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo del s\u00edndrome de Weil-Marchesani son principalmente gen\u00e9ticos. Los aspectos m\u00e1s destacados incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Herencia: la presencia de casos de la enfermedad en la familia aumenta el riesgo de enfermedad en la descendencia.<\/li>\n<li>Las variantes gen\u00e9ticas asociadas con el tejido conectivo pueden aumentar la probabilidad de desarrollar la enfermedad.<\/li>\n<li>Las manifestaciones cl\u00ednicas pueden verse agravadas por factores externos como lesiones o ejercicio excesivo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>No se han identificado factores f\u00edsicos o qu\u00edmicos espec\u00edficos, pero los trastornos del metabolismo del tejido conectivo pueden estar asociados con ciertas exposiciones ambientales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Weil-Marchesani es complejo y requiere un enfoque integrado. Los principales s\u00edntomas que pueden alertar a un m\u00e9dico incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Displasia del tejido conectivo, que se manifiesta en anomal\u00edas esquel\u00e9ticas.<\/li>\n<li>Problemas con el sistema cardiovascular, incluida la insuficiencia a\u00f3rtica.<\/li>\n<li>Hipermovilidad articular y displasia articular.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tradicionalmente se comienza con una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, el m\u00e9dico puede ordenar pruebas de laboratorio especializadas, incluidas pruebas gen\u00e9ticas. La ecograf\u00eda card\u00edaca, los estudios radiogr\u00e1ficos y la resonancia magn\u00e9tica tambi\u00e9n desempe\u00f1an un papel importante en la evaluaci\u00f3n del estado de los \u00f3rganos internos y las estructuras del tejido conectivo. Hay que hacer un diagn\u00f3stico diferencial con otras enfermedades del tejido conectivo, como el s\u00edndrome de Marfan o de Ehlers-Danlos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Weil-Marchesani debe individualizarse y basarse en la gravedad de los s\u00edntomas cl\u00ednicos. Se centra en:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Tratamiento general encaminado a mejorar la calidad de vida del paciente.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico, incluido el uso de antiinflamatorios, analg\u00e9sicos y medicamentos para ayudar al sistema cardiovascular.<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico cuando es necesaria la correcci\u00f3n de deformidades anat\u00f3micas, por ejemplo, para reducir los s\u00edntomas del coraz\u00f3n o de las articulaciones.<\/li>\n<li>Otros tratamientos, como la fisioterapia y la rehabilitaci\u00f3n, que son importantes para mantener la actividad funcional.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Entre los medicamentos que se pueden recomendar a los pacientes con s\u00edndrome de Weil-Marchesani se encuentran:<\/p>\n<ul>\n<li>Medicamentos antiinflamatorios no esteroides para reducir el dolor.<\/li>\n<li>Betabloqueantes para el control de eventos cardiovasculares.<\/li>\n<li>Antagonistas del calcio utilizados en la insuficiencia a\u00f3rtica.<\/li>\n<li>Aspirina para la prevenci\u00f3n de la formaci\u00f3n de trombos en anomal\u00edas vasculares.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Es importante controlar el estado de un paciente con s\u00edndrome de Weil-Marchesani en todas las etapas del tratamiento. Los hitos clave incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Visitas peri\u00f3dicas a un cardi\u00f3logo para evaluar el funcionamiento del coraz\u00f3n y la v\u00e1lvula a\u00f3rtica.<\/li>\n<li>Evaluaci\u00f3n de la salud y condici\u00f3n f\u00edsica de las articulaciones mediante tratamiento y rehabilitaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Monitorizaci\u00f3n de la funcionalidad pulmonar, etc.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico para los pacientes es diferente y depende de la gravedad del s\u00edndrome. Las complicaciones pueden incluir el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y problemas pulmonares.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Weil-Marchesani puede manifestarse en diferentes grupos de edad. En la infancia y la ni\u00f1ez, las manifestaciones cl\u00ednicas pueden ser menos pronunciadas, pero se caracterizan por anomal\u00edas del desarrollo. Los adolescentes y adultos j\u00f3venes pueden experimentar complicaciones cardiovasculares m\u00e1s graves, mientras que los pacientes mayores pueden experimentar dolor cr\u00f3nico y movilidad limitada. Esto requiere un enfoque de m\u00faltiples niveles para el tratamiento y la atenci\u00f3n de apoyo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Weil-Marchesani?<\/strong> El s\u00edndrome de Weil-Marchesani es una enfermedad hereditaria rara asociada con anomal\u00edas del tejido conectivo, que se manifiesta en forma de displasia esquel\u00e9tica, trastornos cardiovasculares y otros trastornos sist\u00e9micos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome de Weil-Marchesani?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen anomal\u00edas esquel\u00e9ticas, hipermovilidad articular, insuficiencia a\u00f3rtica, paladar arqueado alto y displasia de diversos \u00f3rganos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos de diagn\u00f3stico se utilizan para identificar la enfermedad?<\/strong> El diagn\u00f3stico se basa en hallazgos cl\u00ednicos, pruebas gen\u00e9ticas, ecograf\u00eda card\u00edaca y otros ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamiento se recomienda para los pacientes con el s\u00edndrome?<\/strong> El tratamiento incluye terapia farmacol\u00f3gica, fisioterapia, cirug\u00eda y rehabilitaci\u00f3n, seg\u00fan las manifestaciones cl\u00ednicas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con s\u00edndrome de Weil-Marchesani?<\/strong> El pron\u00f3stico var\u00eda y depende de la gravedad de las manifestaciones cl\u00ednicas; El seguimiento regular y el tratamiento oportuno son importantes.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Weil-Marquesani (o s\u00edndrome de Marchesani) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas sist\u00e9micas, incluidas las esquel\u00e9ticas, cardiovasculares y<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":24062,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13379","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13379","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13379"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13379\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13538,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13379\/revisions\/13538"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24062"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13379"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13379"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13379"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}