{"id":13376,"date":"2024-08-23T00:36:52","date_gmt":"2024-08-22T22:36:52","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13376"},"modified":"2024-08-23T00:36:52","modified_gmt":"2024-08-22T22:36:52","slug":"sindrom-vagnera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-vagner\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de wagner"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Wagner, tambi\u00e9n conocido como nefritis hereditaria con p\u00e9rdida auditiva, es un s\u00edndrome hereditario poco com\u00fan caracterizado por una serie de lesiones org\u00e1nicas aisladas, que incluyen nefropat\u00eda progresiva, discapacidad auditiva y, con el tiempo, puede provocar insuficiencia renal. La patolog\u00eda surge debido a mutaciones en genes responsables del funcionamiento normal de los ri\u00f1ones y el sistema auditivo, lo que conduce a la formaci\u00f3n de cambios en el tejido de los \u00f3rganos. El cuadro cl\u00ednico del s\u00edndrome puede variar entre pacientes, lo que dificulta el diagn\u00f3stico en las primeras etapas. La aparici\u00f3n de la enfermedad a menudo se detecta en la infancia, pero puede pasar desapercibida hasta la aparici\u00f3n de s\u00edntomas m\u00e1s graves en la edad adulta. Hay muchos aspectos de la enfermedad, incluidos los gen\u00e9ticos, epidemiol\u00f3gicos y el tratamiento, que deben considerarse para comprender mejor este s\u00edndrome.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n