{"id":13370,"date":"2024-08-23T00:43:07","date_gmt":"2024-08-22T22:43:07","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13370"},"modified":"2024-08-23T00:43:07","modified_gmt":"2024-08-22T22:43:07","slug":"sindrom-wagr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome WAGR"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome WAGR (tumor de Wilms, aniridia, anomal\u00edas genitourinarias y variedad de retrasos en el desarrollo) es una enfermedad hereditaria rara asociada con trastornos del desarrollo y una variedad de anomal\u00edas anat\u00f3micas. El s\u00edndrome se caracteriza por tres caracter\u00edsticas diagn\u00f3sticas principales: los pacientes a menudo presentan tumores renales (particularmente tumores de Wilms), aneridia (ausencia del iris) y anomal\u00edas genitourinarias. Adem\u00e1s, los pacientes pueden tener diversos grados de retraso mental y otras discapacidades del desarrollo. Este s\u00edndrome se asocia con la p\u00e9rdida de funci\u00f3n de una regi\u00f3n espec\u00edfica del cromosoma 11p13, lo que conduce a m\u00faltiples anomal\u00edas.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_83 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-wagr\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La primera menci\u00f3n del s\u00edndrome WAGR se hizo en la d\u00e9cada de 1970. El nombre del s\u00edndrome proviene de las primeras letras de las principales manifestaciones cl\u00ednicas: tumor de Wilms, aneridia, anomal\u00edas genitourinarias y retraso del desarrollo. En las d\u00e9cadas siguientes, m\u00e9dicos y genetistas comenzaron a estudiar con m\u00e1s detalle esta rara enfermedad, identificando los genes y las mutaciones asociadas a ella. En 1990 se descubri\u00f3 el locus del gen WT1, que desempe\u00f1a un papel clave en la patog\u00e9nesis de este s\u00edndrome. Curiosamente, la aneridia, observada en muchos pacientes con este s\u00edndrome, se describi\u00f3 por primera vez en la literatura a finales del siglo XIX, pero s\u00f3lo m\u00e1s tarde se identific\u00f3 una asociaci\u00f3n con otros signos del s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome WAGR es extremadamente raro, con una incidencia de aproximadamente 1 de cada 50.000 a 100.000 nacimientos. La frecuencia prevista puede variar seg\u00fan el contexto geogr\u00e1fico y \u00e9tnico. Al mismo tiempo, la mayor\u00eda de los casos se detectan en ni\u00f1os, especialmente en el grupo de edad m\u00e1s joven. La afecci\u00f3n puede afectar tanto a ni\u00f1os como a ni\u00f1as, aunque algunos estudios indican una incidencia ligeramente mayor en los ni\u00f1os. Es importante se\u00f1alar que dicha epidemiolog\u00eda requiere una atenci\u00f3n especial por parte de los m\u00e9dicos para garantizar un diagn\u00f3stico temprano y un tratamiento posterior.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El principal gen asociado con el s\u00edndrome WAGR es el WT1. Este gen est\u00e1 ubicado en el brazo largo del cromosoma 11 y juega un papel importante en la regulaci\u00f3n del crecimiento y desarrollo de los ri\u00f1ones y los \u00f3rganos reproductivos. Las mutaciones en el gen WT1 pueden provocar una alteraci\u00f3n de su funci\u00f3n y el desarrollo de diversas anomal\u00edas renales y genitourinarias. Adem\u00e1s, en algunos casos se encontraron grandes deleciones que afectaban a genes vecinos, lo que tambi\u00e9n puede estar relacionado con las manifestaciones del s\u00edndrome. Los estudios gen\u00e9ticos han demostrado que en la mayor\u00eda de los casos ambos padres son portadores de la mutaci\u00f3n, lo que indica una herencia autos\u00f3mica dominante del s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo del s\u00edndrome WAGR incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n familiar. La presencia de casos del s\u00edndrome en la familia aumenta significativamente el riesgo de su manifestaci\u00f3n en los ni\u00f1os.<\/li>\n<li>La presencia de anomal\u00edas en la generaci\u00f3n anterior, que pueden indicar una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica.<\/li>\n<li>Factores ambientales. Algunos estudios muestran la posible influencia de sustancias qu\u00edmicas o radiaciones en la aparici\u00f3n de mutaciones.<\/li>\n<li>Edad de los padres. El riesgo de mutaciones puede aumentar con la edad materna, especialmente despu\u00e9s de los 35 a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome WAGR incluye un enfoque integrado que consta de varias etapas:<\/p>\n<p>1. **S\u00edntomas principales**:<br \/>\n   - Aneridia (ausencia del iris).<br \/>\n   - Anomal\u00edas genitourinarias como criptorquidia y extrofia vesical.<br \/>\n   - Posibles retrasos en el desarrollo.<\/p>\n<p>2. **Investigaci\u00f3n de laboratorio**:<br \/>\n   \u2014 Pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones en el gen WT1.<br \/>\n   - Pruebas del nivel de ciertos marcadores, como la alfafetoprote\u00edna, especialmente si se sospecha de tumor de Wilms.<\/p>\n<p>3. **Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos**:<br \/>\n   \u2014 Ecograf\u00eda de la cavidad abdominal para evaluar el estado de los ri\u00f1ones.<br \/>\n   \u2014 Resonancia magn\u00e9tica (MRI) o tomograf\u00eda computarizada (TC) para un an\u00e1lisis m\u00e1s detallado de las patolog\u00edas.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<p>4. **Otros tipos de diagn\u00f3stico de enfermedades**:<br \/>\n   - Exploraci\u00f3n oftalmol\u00f3gica para detectar aneridia.<br \/>\n   \u2014 Estudios urodin\u00e1micos para evaluar alteraciones funcionales del sistema urinario.<\/p>\n<p>5. **Diagn\u00f3stico diferencial**:<br \/>\n   \u2014 Es necesario excluir otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos con manifestaciones similares, como el s\u00edndrome de Bruno, el s\u00edndrome de Patau y otros.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome WAGR es individual para cada paciente y depende de la gravedad de las manifestaciones cl\u00ednicas. En general, el tratamiento incluye:<\/p>\n<p>\u2014 **Tratamiento general**: ex\u00e1menes peri\u00f3dicos por parte de especialistas, seguimiento del desarrollo y del estado de salud.<br \/>\n- **Tratamiento farmacol\u00f3gico**: en los casos en los que se requiera la correcci\u00f3n de s\u00edntomas o enfermedades asociadas como hipertensi\u00f3n o infecciones.<br \/>\n- **Tratamiento quir\u00fargico**: Es posible que se requiera cirug\u00eda para extirpar tumores o corregir anomal\u00edas en la anatom\u00eda del tracto urinario.<br \/>\n\u2014 **Otros tipos de tratamiento**: rehabilitaci\u00f3n y psicoterapia para mejorar el desarrollo cognitivo y f\u00edsico de ni\u00f1os con retraso.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La lista de medicamentos puede variar seg\u00fan las comorbilidades y los s\u00edntomas, pero normalmente se utilizan:<\/p>\n<ul>\n<li>Antibi\u00f3ticos para el tratamiento de infecciones asociadas con anomal\u00edas del sistema genitourinario.<\/li>\n<li>Medicamentos antihipertensivos para controlar la presi\u00f3n arterial.<\/li>\n<li>Agentes hormonales en caso de falta de hormonas sexuales en ni\u00f1os y ni\u00f1as con anomal\u00edas genitourinarias.<\/li>\n<li>Analg\u00e9sicos durante la rehabilitaci\u00f3n despu\u00e9s de la cirug\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de la enfermedad es una parte importante del tratamiento. Recomendado:<\/p>\n<p>\u2014 Realizar ex\u00e1menes peri\u00f3dicos cada 6 a 12 meses, especialmente en la infancia.<br \/>\n\u2014 Evaluaci\u00f3n de indicadores de crecimiento, desarrollo y salud general.<br \/>\n- Exploraci\u00f3n de la presencia de tumores, especialmente en los primeros a\u00f1os de vida, ya que el riesgo de desarrollar tumor de Wilms aumenta significativamente.<br \/>\n\u2014 El pron\u00f3stico con un diagn\u00f3stico precoz y un tratamiento adecuado suele ser favorable, pero son posibles complicaciones, como intervenciones quir\u00fargicas repetidas o el impacto de las enfermedades en el desarrollo psicoemocional.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome WAGR puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad:<\/p>\n<p>\u2014 En los reci\u00e9n nacidos se pueden detectar aneridia y anomal\u00edas genitourinarias.<br \/>\n\u2014 En la ni\u00f1ez pueden ocurrir retrasos en el desarrollo y trastornos del espectro autista.<br \/>\n\u2014 En los adolescentes existe el desaf\u00edo de tratar los tumores y la necesidad de terapia hormonal en caso de anomal\u00edas del sistema reproductivo.<\/p>\n<p>Los pacientes adultos pueden experimentar complicaciones por la cirug\u00eda y complicaciones continuas del tracto renal y urinario.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome WAGR?<\/strong> El s\u00edndrome WAGR es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por el desarrollo de tumores renales, aneridia y anomal\u00edas genitourinarias.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la relaci\u00f3n causal del s\u00edndrome WAGR con mutaciones gen\u00e9ticas?<\/strong> La causa del s\u00edndrome son mutaciones en el gen WT1, que es responsable del desarrollo normal de los ri\u00f1ones y los \u00f3rganos genitales.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome WAGR?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen ausencia del iris, anomal\u00edas renales y retraso en el desarrollo.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el s\u00edndrome WAGR?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye s\u00edndromes de detecci\u00f3n, pruebas gen\u00e9ticas y estudios radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 incluye el tratamiento para el s\u00edndrome WAGR?<\/strong> El tratamiento puede incluir cirug\u00eda, terapia con medicamentos y control regular del estado del paciente.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El s\u00edndrome WAGR es una enfermedad multifactorial que requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo exitoso.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome WAGR (tumor de Wilms, aniridia, anomal\u00edas genitourinarias y variedad de retrasos en el desarrollo) es una enfermedad hereditaria rara asociada con un trastorno<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":23899,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13370","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13370","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13370"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13370\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13547,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13370\/revisions\/13547"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/23899"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13370"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13370"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13370"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}