{"id":13364,"date":"2024-08-23T00:49:05","date_gmt":"2024-08-22T22:49:05","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13364"},"modified":"2024-08-23T00:49:05","modified_gmt":"2024-08-22T22:49:05","slug":"porfiriya-pestraya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/porfiria-pestraya\/","title":{"rendered":"Porfiria abigarrada"},"content":{"rendered":"
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La porfiria abigarrada es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las porfirias, caracterizada por una alteraci\u00f3n de la s\u00edntesis de hemoglobina, en particular, la inhibici\u00f3n de la actividad de las enzimas implicadas en la bios\u00edntesis de las porfirinas. El tipo predominante de porfiria en este caso es la porfiria causada por una deficiencia de enzimas espec\u00edficas del h\u00edgado, lo que conduce a la acumulaci\u00f3n de porfirinas en el cuerpo, as\u00ed como a su excreci\u00f3n en la orina. El espectro cl\u00ednico de esta enfermedad es amplio e incluye dolor abdominal agudo, trastornos neuropsiqui\u00e1tricos, as\u00ed como manifestaciones dermatol\u00f3gicas como fotosensibilidad y formaci\u00f3n de ampollas en la piel, que es consecuencia de la generaci\u00f3n de especies reactivas de ox\u00edgeno al exponerse a la luz sobre las porfirinas acumuladas.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n