{"id":13360,"date":"2024-08-23T00:52:49","date_gmt":"2024-08-22T22:52:49","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13360"},"modified":"2024-08-23T00:52:49","modified_gmt":"2024-08-22T22:52:49","slug":"opuhol-vilmsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/opuhol-vilmsa\/","title":{"rendered":"Tumor de Wilms"},"content":{"rendered":"
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El tumor de Wilms, o nefroblastoma, es un tumor renal maligno que se encuentra principalmente en ni\u00f1os. Esta enfermedad es bien conocida por su curso r\u00e1pidamente progresivo y suele diagnosticarse entre los 2 y 5 a\u00f1os de edad. El tumor surge de c\u00e9lulas renales inmaduras y puede asociarse con diversas anomal\u00edas del desarrollo. En las primeras etapas, el tumor puede ser asintom\u00e1tico, pero a medida que aumenta su tama\u00f1o puede manifestarse a trav\u00e9s de agrandamiento del abdomen, dolor en la zona de los ri\u00f1ones, as\u00ed como diversos s\u00edntomas sist\u00e9micos, como anemia y p\u00e9rdida de apetito. A pesar de sus caracter\u00edsticas agresivas, la alta supervivencia de los pacientes se logra gracias a los modernos m\u00e9todos de diagn\u00f3stico y tratamiento, lo que hace que el tumor de Wilms sea un tema candente en la oncolog\u00eda pedi\u00e1trica.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n