{"id":13119,"date":"2024-08-23T04:55:33","date_gmt":"2024-08-23T02:55:33","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13119"},"modified":"2024-08-23T04:55:33","modified_gmt":"2024-08-23T02:55:33","slug":"shvannomatoz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/shvannomatosis\/","title":{"rendered":"schwannomatosis"},"content":{"rendered":"
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La schwannomatosis, tambi\u00e9n conocida como neurofibromatosis tipo 2, es una enfermedad hereditaria caracterizada por la formaci\u00f3n de muchos tumores benignos que surgen de las vainas nerviosas conocidas como c\u00e9lulas de Schwann. Estos tumores, los schwannomas, pueden formarse en los nervios perif\u00e9ricos, as\u00ed como en los nervios auditivos y vestibulares, lo que puede tener consecuencias neurol\u00f3gicas graves, como p\u00e9rdida de audici\u00f3n y problemas de equilibrio. La enfermedad est\u00e1 asociada con mutaciones en el gen NF2, ubicado en el cromosoma 22, y se manifiesta con diversos grados de gravedad seg\u00fan factores individuales. Existen tanto casos espor\u00e1dicos como formas hereditarias de la enfermedad, que requieren un enfoque profundo en el diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n