{"id":13082,"date":"2024-08-23T05:31:48","date_gmt":"2024-08-23T03:31:48","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13082"},"modified":"2024-08-23T05:31:48","modified_gmt":"2024-08-23T03:31:48","slug":"spondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/","title":{"rendered":"Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick (o displasia de Strudwick) es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las displasias del tejido conectivo, caracterizada por anomal\u00edas en el desarrollo de la columna y las extremidades. Las principales manifestaciones cl\u00ednicas son displasia vertebral, extremidades cortas, deformidades de la cintura escapular y de los huesos de la cadera, as\u00ed como diversas esteriosis y disfunciones articulares. Dada la naturaleza multisist\u00e9mica de la enfermedad, puede ir acompa\u00f1ada de diversas complicaciones neurol\u00f3gicas y ortop\u00e9dicas, que requieren un enfoque multinivel para el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espondiloepimetafizarnaya-displaziya-tipa-strudvika\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick fue descrita por primera vez en 1971 por el profesor Yu Strudwick, quien observ\u00f3 a un grupo de pacientes con anomal\u00edas caracter\u00edsticas. Durante la investigaci\u00f3n se recopil\u00f3 informaci\u00f3n sobre diversas manifestaciones de la enfermedad, lo que permiti\u00f3 adoptar un enfoque m\u00e1s estructurado para su estudio y comprensi\u00f3n. Con el tiempo, las investigaciones en esta \u00e1rea han permitido establecer las causas gen\u00e9ticas exactas, pero a pesar de los avances cient\u00edficos, algunos aspectos de la patog\u00e9nesis siguen siendo poco conocidos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La displasia espondiloepimetafisaria del tipo Strudwick es una enfermedad rara que ocurre aproximadamente en 1 de cada 1 mill\u00f3n de nacimientos. Seg\u00fan los datos existentes, entre los casos de la enfermedad considerada predominan los hombres. Un aspecto importante es que se han notificado casos de la enfermedad en varios grupos \u00e9tnicos, lo que indica su universalidad y predisposici\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Esta forma de displasia es causada por mutaciones en genes responsables del desarrollo del tejido cartilaginoso y la estructura \u00f3sea. El gen m\u00e1s com\u00fanmente implicado es COL2A1, que codifica el col\u00e1geno tipo 2. Las mutaciones en este gen provocan una disfunci\u00f3n del col\u00e1geno y, en consecuencia, anomal\u00edas en el desarrollo esquel\u00e9tico. Otras mutaciones pueden estar asociadas con genes responsables de la bios\u00edntesis y regulaci\u00f3n de otros componentes de la matriz extracelular. Los estudios gen\u00e9ticos muestran que la mayor\u00eda de los casos de displasia de Strudwick se heredan con un patr\u00f3n autos\u00f3mico dominante.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de la displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick son principalmente gen\u00e9ticos. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Presencia en la familia de casos de displasia u otras enfermedades hereditarias del tejido conectivo.<\/li>\n<li>Edad de los padres, ya que se observan mayores riesgos en mujeres mayores de 35 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Factores ex\u00f3genos desconocidos que pueden modificar la expresi\u00f3n de genes responsables del desarrollo esquel\u00e9tico.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick se realiza sobre la base de estudios cl\u00ednicos, de laboratorio y radiol\u00f3gicos. Los s\u00edntomas principales incluyen acortamiento de las extremidades, desproporci\u00f3n corporal y deformidades vertebrales caracter\u00edsticas. Las pruebas de laboratorio pueden incluir pruebas gen\u00e9ticas para buscar mutaciones en los genes. Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como las radiograf\u00edas y las resonancias magn\u00e9ticas, pueden visualizar anomal\u00edas esquel\u00e9ticas. Se debe realizar un diagn\u00f3stico diferencial con otras formas de displasia y enfermedades gen\u00e9ticas, como la acondroplasia o la displasia diafisaria.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick es multinivel e incluye m\u00e9todos tanto conservadores como quir\u00fargicos. El tratamiento general puede incluir fisioterapia y aparatos ortop\u00e9dicos para mejorar la funci\u00f3n de las extremidades. Muchas veces no se utiliza el tratamiento farmacol\u00f3gico a menos que sea necesario para controlar el dolor o la inflamaci\u00f3n. Se puede recomendar cirug\u00eda para corregir deformidades y mejorar la movilidad de las articulaciones. En algunos casos, tambi\u00e9n se puede realizar una osteotom\u00eda o artrodesis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los medicamentos utilizados para aliviar los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): para controlar el dolor y la inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Medicamentos esteroides: se pueden utilizar en casos de inflamaci\u00f3n grave.<\/li>\n<li>Agentes farmacol\u00f3gicos para mejorar la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea y el tejido \u00f3seo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de un paciente con esta forma de displasia incluye ex\u00e1menes m\u00e9dicos peri\u00f3dicos y evaluaci\u00f3n de la funci\u00f3n musculoesquel\u00e9tica. El pron\u00f3stico depende de la gravedad de la enfermedad y de la regularidad de la observaci\u00f3n. Seg\u00fan estudios recientes, muchos pacientes pueden lograr resultados positivos con el tratamiento oportuno y el mantenimiento de la funcionalidad de las articulaciones. Sin embargo, son posibles diversas complicaciones, como osteoartritis, estrechamiento del canal espinal y otros problemas ortop\u00e9dicos.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El curso de la displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick puede variar significativamente seg\u00fan la edad del paciente. En reci\u00e9n nacidos y lactantes puede no haber manifestaciones evidentes, lo que dificulta el diagn\u00f3stico. Los ni\u00f1os en edad preescolar presentan signos f\u00edsicos que requieren un seguimiento m\u00e1s estrecho. En pacientes adultos, la enfermedad puede ir acompa\u00f1ada de complicaciones asociadas con la actividad f\u00edsica, por lo que los enfoques de tratamiento pueden variar.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es la displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick?<\/strong> \u201cSe trata de una enfermedad hereditaria rara caracterizada por anomal\u00edas en el desarrollo de la columna y las extremidades, que requiere un enfoque integrado de diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales m\u00e9todos para diagnosticar esta enfermedad?<\/strong> \u2014 Los principales m\u00e9todos de diagn\u00f3stico incluyen evaluaciones cl\u00ednicas, pruebas gen\u00e9ticas y diversos tipos de estudios radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede curar esta enfermedad?<\/strong> \u2014 No existe una cura completa, pero es posible controlar los s\u00edntomas y corregir las deformidades mediante m\u00e9todos quir\u00fargicos y conservadores.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a la enfermedad?<\/strong> \u2014 La enfermedad est\u00e1 asociada a mutaciones en los genes responsables del desarrollo del tejido conectivo y se hereda de forma autos\u00f3mica dominante.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con displasia de Strudwick?<\/strong> \u2014 El pron\u00f3stico depende de la gravedad de la enfermedad, pero con un tratamiento oportuno muchos pacientes pueden llevar un estilo de vida activo.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick (o displasia de Strudwick) es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las displasias del tejido conectivo, caracterizada por anomal\u00edas<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13082","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13082","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13082"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13082\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13838,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13082\/revisions\/13838"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13082"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13082"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13082"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}