{"id":13066,"date":"2024-08-23T05:46:42","date_gmt":"2024-08-23T03:46:42","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13066"},"modified":"2024-08-23T05:46:42","modified_gmt":"2024-08-23T03:46:42","slug":"spinotserebellyarnaya-ataksiya-tip-27","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-27\/","title":{"rendered":"Ataxia espinocerebelosa tipo 27"},"content":{"rendered":"
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La ataxia espinocerebelosa tipo 27 (SCA27) es una enfermedad neurodegenerativa perteneciente al grupo de las ataxias espinocerebelosas, caracterizada por un deterioro progresivo de la coordinaci\u00f3n motora y el equilibrio, as\u00ed como el desarrollo de atrofia del cerebelo y otras estructuras del sistema nervioso central. Esta enfermedad tiene una herencia autos\u00f3mica dominante y est\u00e1 causada por mutaciones en el gen TBP (prote\u00edna de uni\u00f3n a TATA), que altera el funcionamiento normal de la prote\u00edna implicada en la regulaci\u00f3n de la transcripci\u00f3n gen\u00e9tica. Las manifestaciones cl\u00ednicas pueden variar, incluido el deterioro de las habilidades motoras finas, la producci\u00f3n del habla y otras funciones de coordinaci\u00f3n, y la aparici\u00f3n de trastornos ret\u00f3ricos y vestibulares. El inicio de la enfermedad se observa a menudo en personas j\u00f3venes o de mediana edad, lo que destaca la importancia de un diagn\u00f3stico temprano y un enfoque de tratamiento eficaz.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n