{"id":13062,"date":"2024-08-23T05:51:29","date_gmt":"2024-08-23T03:51:29","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13062"},"modified":"2024-08-23T05:51:29","modified_gmt":"2024-08-23T03:51:29","slug":"spinotserebellyarnaya-ataksiya-tip-17","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/","title":{"rendered":"Ataxia espinocerebelosa tipo 17"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) es un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por ataxia progresiva, falta de coordinaci\u00f3n y una variedad de s\u00edntomas extrapiramidales. Esta enfermedad est\u00e1 asociada con mutaciones en el gen TBP (prote\u00edna Tavliaketovo), que desempe\u00f1a un papel clave en la regulaci\u00f3n de la transcripci\u00f3n. El cuadro cl\u00ednico de SCA17 incluye ataxia, p\u00e9rdida progresiva del tono muscular, as\u00ed como deterioro cognitivo y psicosis. Hay casos en los que las manifestaciones de la enfermedad pueden desarrollarse m\u00e1s adelante en la vida, pero normalmente comienza en la juventud o en la mediana edad. Debido a que SCA17 pertenece al grupo de ataxias espinocerebelosas, su progresi\u00f3n a menudo conduce a un deterioro grave de la funci\u00f3n, lo que requiere un enfoque integral para el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-17\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La ataxia espinocerebelosa tipo 17 fue descrita por primera vez en 2003 por un grupo de cient\u00edficos, entre ellos M. B. Nakada y sus colegas, que distinguieron esta forma de la enfermedad de otros tipos de ataxias espinocerebelosas. La investigaci\u00f3n sobre la base gen\u00e9tica de SCA17 ha sido posible gracias a las mejoras en las tecnolog\u00edas de secuenciaci\u00f3n del genoma, que han permitido la identificaci\u00f3n de una nueva mutaci\u00f3n en el gen TBP. Posteriormente, en 2004, se descubri\u00f3 que un mayor n\u00famero de repeticiones CAG en este gen es patognom\u00f3nico de este tipo de enfermedad. Curiosamente, las mutaciones en el gen TBP tambi\u00e9n se asocian con otras enfermedades, como la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, lo que pone de relieve la diversidad y complejidad de los trastornos neurodegenerativos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La epidemiolog\u00eda de la ataxia espinocerebelosa tipo 17 a\u00fan no se comprende completamente, pero se sabe que es una enfermedad rara. Seg\u00fan diversas fuentes, la prevalencia de SCA17 oscila entre 0,6 y 1,4 casos por 100.000 habitantes en los pa\u00edses europeos. En algunas regiones, como Jap\u00f3n, la incidencia puede ser mayor debido a determinadas predisposiciones gen\u00e9ticas. Los datos sobre la penetraci\u00f3n y la edad de inicio tambi\u00e9n dificultan la creaci\u00f3n de una imagen clara de la epidemiolog\u00eda. Adem\u00e1s, se ha observado que mujeres y hombres se ven afectados con la misma frecuencia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La ataxia espinocerebelosa tipo 17 es causada por una expansi\u00f3n de repetici\u00f3n CAG en el gen TBP, que se encuentra en el cromosoma 6. La variante normal del gen contiene de 25 a 40 repeticiones, mientras que en pacientes con SCA17 el n\u00famero de repeticiones puede superar las 40 e incluso llegar a 70. Un aumento en las repeticiones conduce a una alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n de las prote\u00ednas, lo que a su vez afecta a los procesos neurodegenerativos. Esta mutaci\u00f3n se hereda de forma autos\u00f3mica dominante, lo que significa que s\u00f3lo es necesario un alelo mutante para causar la enfermedad. La imprevisibilidad de las ganancias repetidas hace que el asesoramiento gen\u00e9tico sea extremadamente importante para los posibles portadores.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El principal factor de riesgo para el desarrollo de ataxia espinocerebelosa tipo 17 es la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, es decir, la presencia de una mutaci\u00f3n en el gen TBP. Los factores de riesgo adicionales pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Edad: La enfermedad suele aparecer entre los 30 y 50 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Historia familiar: presencia de otras personas con SCA en la familia.<\/li>\n<li>Medio ambiente y ecolog\u00eda: los factores t\u00f3xicos (p. ej., metales pesados) pueden agravar los s\u00edntomas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por el momento, no se han identificado los principales factores externos que contribuyen al desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de ataxia espinocerebelosa tipo 17 se basa en un examen cl\u00ednico y un enfoque integrado para evaluar la condici\u00f3n del paciente. Los principales s\u00edntomas de la enfermedad incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Ataxia progresiva;<\/li>\n<li>Problemas de coordinaci\u00f3n;<\/li>\n<li>Debilidad muscular;<\/li>\n<li>Trastornos cognitivos;<\/li>\n<li>Depresi\u00f3n y psicosis.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio incluyen pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones en el gen TBP. Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como la resonancia magn\u00e9tica (MRI), pueden mostrar atrofia del cerebelo y otras estructuras. El diagn\u00f3stico diferencial debe incluir otras formas de ataxia espinocerebelosa y enfermedades neurol\u00f3gicas como la enfermedad de Huntington o el s\u00edndrome de Neider.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la ataxia espinocerebelosa tipo 17 es principalmente sintom\u00e1tico. Por el momento, no existen m\u00e9todos eficaces que puedan detener la progresi\u00f3n de la enfermedad. Los principales enfoques son los siguientes:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Tratamiento general: actividades de rehabilitaci\u00f3n, fisioterapia y entrenamiento de coordinaci\u00f3n;<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: Los antidepresivos y ansiol\u00edticos se utilizan para controlar los trastornos mentales;<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico: en algunos casos, se puede considerar la cirug\u00eda del cerebelo para aliviar los s\u00edntomas;<\/li>\n<li>Otros tipos de tratamiento: uso de dispositivos de asistencia (bastones, sillas de ruedas, etc.).<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Una lista de medicamentos que pueden usarse para aliviar los s\u00edntomas de SCA17 incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>Inhibidores selectivos de la recaptaci\u00f3n de serotonina (ISRS): por ejemplo, sertralina;<\/li>\n<li>Ansiol\u00edticos no complejos: clonazepam;<\/li>\n<li>Algunos f\u00e1rmacos antipsic\u00f3ticos: olanzapina;<\/li>\n<li>U\u00f1a de gato (Uncaria tomentosa) para apoyar la funci\u00f3n nerviosa.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de los pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 17 incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos y evaluaci\u00f3n de la progresi\u00f3n de los s\u00edntomas. Las visitas de seguimiento deben realizarse cada 6 a 12 meses e incluir evaluaci\u00f3n de la capacidad funcional, funci\u00f3n cognitiva y estado general del paciente. El pron\u00f3stico de los pacientes con esta enfermedad var\u00eda y depende del momento de aparici\u00f3n, la gravedad de los s\u00edntomas y la presencia de comorbilidades. Las complicaciones pueden incluir p\u00e9rdida total de la capacidad de cuidar de uno mismo, contracturas musculares graves y trastornos mentales graves.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La ataxia espinocerebelosa tipo 17 puede manifestarse en diferentes grupos de edad con diferencias caracter\u00edsticas en el curso cl\u00ednico:<\/p>\n<ul>\n<li>Pacientes j\u00f3venes (menores de 30 a\u00f1os): la mayor\u00eda de las veces tienen una progresi\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida de la enfermedad;<\/li>\n<li>Pacientes de mediana edad (30-50 a\u00f1os): el deterioro cognitivo y la psicosis son m\u00e1s comunes;<\/li>\n<li>Pacientes de edad avanzada (mayores de 50 a\u00f1os): Se pueden observar trastornos del movimiento m\u00e1s graves con menor gravedad del deterioro cognitivo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la ataxia espinocerebelosa tipo 5?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen ataxia progresiva, falta de coordinaci\u00f3n, debilidad muscular, deterioro cognitivo y psicosis.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la SCA17?<\/strong> El diagn\u00f3stico se basa en la evaluaci\u00f3n cl\u00ednica de los s\u00edntomas, pruebas gen\u00e9ticas y resonancia magn\u00e9tica.<\/li>\n<li><strong>\u00bfExiste alg\u00fan tratamiento para la SCA17?<\/strong> El tratamiento es principalmente sintom\u00e1tico e incluye rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica y terapia farmacol\u00f3gica para controlar los s\u00edntomas psiqui\u00e1tricos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la heredabilidad de esta enfermedad?<\/strong> SCA17 se hereda de forma autos\u00f3mica dominante, lo que significa que un alelo mutante es suficiente para causar la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los factores de riesgo para la SCA17?<\/strong> El principal factor de riesgo es la presencia de una mutaci\u00f3n en el gen TBP, as\u00ed como los antecedentes familiares de la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) es un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por ataxia progresiva, falta de coordinaci\u00f3n y una variedad de s\u00edntomas extrapiramidales.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13062","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13062","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13062"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13062\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13858,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13062\/revisions\/13858"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13062"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13062"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13062"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}