{"id":13061,"date":"2024-08-23T05:51:54","date_gmt":"2024-08-23T03:51:54","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13061"},"modified":"2024-08-23T05:51:54","modified_gmt":"2024-08-23T03:51:54","slug":"spinotserebellyarnaya-ataksiya-tip-15","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-15\/","title":{"rendered":"Ataxia espinocerebelosa tipo 15"},"content":{"rendered":"
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La ataxia espinocerebelosa tipo 15 (SCA15) es un trastorno neurol\u00f3gico hereditario perteneciente al grupo de las ataxias espinocerebelosas, caracterizado por atrofia cerebelosa progresiva y alteraci\u00f3n de la coordinaci\u00f3n motora. Esta forma de ataxia est\u00e1 asociada con mutaciones en un gen que codifica una prote\u00edna involucrada en procesos complejos de plasticidad neuronal e integridad del sistema nervioso central. Cl\u00ednicamente, SCA15 se manifiesta como problemas de equilibrio, torpeza, disartria y posible deterioro cognitivo. La enfermedad a menudo comienza a manifestarse en la juventud y en la mediana edad, en el contexto de un desarrollo inicial normal, lo que hace que su diagn\u00f3stico sea especialmente dif\u00edcil. A medida que los s\u00edntomas progresan, se vuelven m\u00e1s graves, lo que limita la independencia y la calidad de vida del paciente. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n