{"id":13057,"date":"2024-08-23T05:56:25","date_gmt":"2024-08-23T03:56:25","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13057"},"modified":"2024-08-23T05:56:25","modified_gmt":"2024-08-23T03:56:25","slug":"spinotserebellyarnaya-ataksiya-tip-11","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/consejo-spinotserebellyarnaya-ataksiya-11\/","title":{"rendered":"Ataxia espinocerebelosa tipo 11"},"content":{"rendered":"
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La ataxia espinocerebelosa tipo 11 (SCA11) es un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por un deterioro progresivo de la coordinaci\u00f3n motora, el equilibrio y posible deterioro cognitivo y del habla. Esta enfermedad pertenece al grupo de las ataxias espinocerebelosas y de las displasias espinales y cerebelosas. Las principales manifestaciones cl\u00ednicas de SCA11 son ataxia, disartria e hipotensi\u00f3n, que progresan con el tiempo y conducen a un deterioro significativo de la calidad de vida de los pacientes. La enfermedad est\u00e1 asociada con la degeneraci\u00f3n de las neuronas del cerebelo y la m\u00e9dula espinal, lo que afecta la funci\u00f3n motora. El mecanismo patog\u00e9nico de este trastorno, como muchos otros tipos de ataxias espinocerebelosas, es una anomal\u00eda proteica asociada con una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, que conduce a una alteraci\u00f3n de la integridad del tejido neural y s\u00edntomas neurol\u00f3gicos progresivos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n