{"id":13050,"date":"2024-08-23T06:05:24","date_gmt":"2024-08-23T04:05:24","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13050"},"modified":"2024-08-23T06:05:24","modified_gmt":"2024-08-23T04:05:24","slug":"spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-tip-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espinalnaya-myshechnaya-atrofiya-consejo-1\/","title":{"rendered":"Atrofia muscular espinal tipo 1"},"content":{"rendered":"
<\/div>\n

La atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Werdnig-Hoffmann, es un trastorno gen\u00e9tico caracterizado por debilidad progresiva y atrofia de los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos. Esto se debe a una deficiencia de neuronas motoras en los cuernos anteriores de la m\u00e9dula espinal, lo que provoca una interrupci\u00f3n de la transmisi\u00f3n de los impulsos nerviosos a los m\u00fasculos. La AME tipo 1 se manifiesta en la primera infancia, principalmente antes de los 6 meses, y en la mayor\u00eda de los casos tiene un curso severo. Los s\u00edntomas incluyen debilidad muscular, dificultad para moverse y fatiga significativa durante la actividad f\u00edsica, lo que limita significativamente la capacidad de moverse de forma independiente y puede provocar complicaciones graves como neumon\u00eda e insuficiencia respiratoria.<\/p>\n

\n
\n

Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n