{"id":13039,"date":"2024-08-23T06:15:54","date_gmt":"2024-08-23T04:15:54","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13039"},"modified":"2024-08-23T06:15:54","modified_gmt":"2024-08-23T04:15:54","slug":"spasticheskaya-paraplegiya-2-tipa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/espastica-paraplejia-2-tipa\/","title":{"rendered":"Paraplej\u00eda esp\u00e1stica tipo 2"},"content":{"rendered":"
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La paraplej\u00eda esp\u00e1stica tipo 2 (SPG2), tambi\u00e9n conocida como paraplej\u00eda esp\u00e1stica causada por una mutaci\u00f3n en el gen SPAST, es un trastorno neurol\u00f3gico hereditario que se caracteriza por debilidad progresiva y espasticidad de las extremidades inferiores. Esta enfermedad es causada por da\u00f1o a los tractos corticoespinales, lo que conduce a una alteraci\u00f3n del tono muscular y dificultad de movimiento. SPG2 es una forma de paraplej\u00eda esp\u00e1stica, perteneciente al grupo de paraparesia esp\u00e1stica hereditaria, y se manifiesta por un predominio de s\u00edntomas de espasticidad, rigidez y alteraci\u00f3n de la coordinaci\u00f3n de movimientos. El inicio de la enfermedad suele producirse en la infancia o la adolescencia, aunque tambi\u00e9n son posibles casos de aparici\u00f3n m\u00e1s tard\u00eda. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n