{"id":12999,"date":"2024-08-23T06:56:06","date_gmt":"2024-08-23T04:56:06","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12999"},"modified":"2024-09-21T15:39:25","modified_gmt":"2024-09-21T13:39:25","slug":"sindrom-skalpa-uha-soska","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome del cuero cabelludo, oreja y pez\u00f3n - S\u00edndrome de Finlay-Markes"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de cuero cabelludo, oreja y pez\u00f3n, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de Finlay-Markes, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por anomal\u00edas cong\u00e9nitas del cuero cabelludo, las orejas y los pezones. Los pacientes con este s\u00edndrome tienen displasia o hipoplasia de las orejas, as\u00ed como cambios anormales en la estructura del cuero cabelludo, incluyendo alopecia y crecimiento anormal del cabello. En algunos casos, son posibles trastornos del desarrollo de las gl\u00e1ndulas mamarias y los pezones, que pueden manifestarse por su subdesarrollo o ausencia. Este s\u00edndrome pertenece al grupo de malformaciones cong\u00e9nitas y est\u00e1 asociado a mutaciones gen\u00e9ticas que afectan los procesos de desarrollo embrionario de los tejidos de origen ectod\u00e9rmico.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-skalpa-uha-soska\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Finlay-Markes fue descrito por primera vez en 1982 por dos investigadores, Finlay y Markes, que estudiaron varios casos de anomal\u00edas cong\u00e9nitas que compart\u00edan caracter\u00edsticas comunes del cuero cabelludo, las orejas y los pezones. Posteriormente, este s\u00edndrome comenz\u00f3 a considerarse como uno de los raros ejemplos de trastornos del desarrollo que afectan simult\u00e1neamente a varias estructuras anat\u00f3micas que se desarrollan a partir de una capa germinal. A pesar de que el n\u00famero de casos registrados sigue siendo extremadamente bajo, este s\u00edndrome es interesante desde el punto de vista del estudio de los procesos de embriog\u00e9nesis y morfog\u00e9nesis de la piel y las estructuras epiteliales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los datos epidemiol\u00f3gicos sobre el s\u00edndrome cuero cabelludo-oreja-pez\u00f3n son extremadamente limitados debido a su rareza. Actualmente, en la literatura m\u00e9dica se han descrito menos de 100 casos de esta enfermedad. El s\u00edndrome ocurre con igual frecuencia en hombres y mujeres y no tiene una predisposici\u00f3n geogr\u00e1fica o \u00e9tnica clara. El principal grupo de edad de los pacientes son los reci\u00e9n nacidos y los ni\u00f1os en quienes se detectan cambios cong\u00e9nitos durante el examen f\u00edsico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Finlay-Markes se considera una enfermedad gen\u00e9tica, aunque no se comprende completamente el mecanismo exacto de su herencia. Se cree que la enfermedad est\u00e1 asociada con mutaciones en genes que controlan el desarrollo embrionario de tejidos de origen ectod\u00e9rmico, pero a\u00fan no se han identificado genes o loci espec\u00edficos. En algunos casos, se discute la posibilidad de un modo de herencia autos\u00f3mico dominante, pero no hay datos confirmados al respecto. Los estudios gen\u00e9ticos son necesarios para una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de la patog\u00e9nesis de la enfermedad y el desarrollo de m\u00e9todos de diagn\u00f3stico prenatal.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Hasta la fecha, no se han identificado factores de riesgo espec\u00edficos que puedan contribuir al desarrollo del s\u00edndrome cuero cabelludo-oreja-pez\u00f3n. Dado que la enfermedad es cong\u00e9nita, los principales factores de riesgo son las mutaciones gen\u00e9ticas que afectan los procesos de morfog\u00e9nesis de los tejidos. No hay datos sobre la influencia del medio ambiente, las infecciones o la exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas en la incidencia del s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Finlay-Markes se basa en el examen cl\u00ednico y la identificaci\u00f3n de anomal\u00edas cong\u00e9nitas caracter\u00edsticas. Los s\u00edntomas principales incluyen:<br \/>\n- Hipoplasia o displasia de los o\u00eddos.<br \/>\n- Alopecia o crecimiento anormal de pelo en el cuero cabelludo.<br \/>\n- Hipoplasia o ausencia de pezones y gl\u00e1ndulas mamarias.<br \/>\nPara aclarar el diagn\u00f3stico se pueden utilizar m\u00e9todos visuales, como la ecograf\u00eda para evaluar el estado de las gl\u00e1ndulas mamarias. El diagn\u00f3stico diferencial se realiza con otros s\u00edndromes acompa\u00f1ados de anomal\u00edas del desarrollo de las aur\u00edculas, como el s\u00edndrome de Goldenhar, as\u00ed como con enfermedades que afectan a la piel y el cabello, como la hipotricosis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Finlay-Markes es predominantemente sintom\u00e1tico y tiene como objetivo corregir anomal\u00edas cong\u00e9nitas. El tratamiento quir\u00fargico se utiliza para reconstruir las orejas y corregir las deformidades del cuero cabelludo. Si las mujeres no tienen senos ni pezones, la cirug\u00eda pl\u00e1stica es posible para correcci\u00f3n est\u00e9tica. En algunos casos, se prescribe terapia hormonal para estimular el desarrollo de los senos, pero su eficacia es limitada. Los pacientes tambi\u00e9n pueden recibir apoyo psicoemocional para defectos cosm\u00e9ticos que puedan afectar la calidad de vida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>No existen medicamentos directos para el tratamiento del s\u00edndrome de Finlay-Markes, sin embargo, se pueden utilizar los siguientes medicamentos para corregir las afecciones asociadas:<br \/>\n\u2014 Estr\u00f3genos (para la hipoplasia de las gl\u00e1ndulas mamarias en las mujeres).<br \/>\n\u2014 Medicamentos antiinflamatorios (para complicaciones despu\u00e9s de la cirug\u00eda).<br \/>\n\u2014 Antibi\u00f3ticos (en presencia de infecciones de la piel despu\u00e9s de la correcci\u00f3n quir\u00fargica).<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con s\u00edndrome de Finlay-Markes incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos para evaluar el estado de la piel, los o\u00eddos y las mamas. En caso de cirug\u00eda, es necesario controlar la cicatrizaci\u00f3n del tejido y prevenir complicaciones infecciosas. El pron\u00f3stico para los pacientes es generalmente favorable, ya que la enfermedad no afecta la esperanza de vida, pero pueden ser necesarias repetidas intervenciones quir\u00fargicas para mejorar el resultado cosm\u00e9tico. Las complicaciones como infecciones cr\u00f3nicas o cicatrices son raras.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Finlay-Markes se manifiesta desde el nacimiento y los principales signos cl\u00ednicos permanecen sin cambios durante toda la vida. En los ni\u00f1os, las anomal\u00edas pueden aumentar a medida que crecen, lo que requiere observaci\u00f3n y, si es necesario, correcci\u00f3n quir\u00fargica a una edad mayor. En pacientes adultos, el tratamiento suele ser de naturaleza cosm\u00e9tica. Con la edad, pueden desarrollarse consecuencias psicoemocionales debido a defectos externos visibles, lo que requiere apoyo psicol\u00f3gico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el s\u00edndrome de Finlay-Markes?<\/strong> El diagn\u00f3stico se realiza con base en el examen cl\u00ednico y la identificaci\u00f3n de anomal\u00edas cong\u00e9nitas de las orejas, el cuero cabelludo y los pezones. Tambi\u00e9n se pueden utilizar t\u00e9cnicas de imagen adicionales.<\/li>\n<li><strong>\u00bfEl s\u00edndrome de Finlay-Markes afecta la esperanza de vida?<\/strong> El s\u00edndrome no afecta la esperanza de vida, pero puede requerir correcci\u00f3n quir\u00fargica para mejorar la calidad de vida.<\/li>\n<li><strong>\u00bfEs posible prevenir el desarrollo del s\u00edndrome de Finlay-Markes?<\/strong> Dado que la enfermedad es de naturaleza gen\u00e9tica, no se puede prevenir su desarrollo. Sin embargo, el diagn\u00f3stico prenatal puede ayudar en la detecci\u00f3n temprana.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamientos se utilizan para el s\u00edndrome de Finlay-Markes?<\/strong> Los principales tratamientos incluyen la correcci\u00f3n quir\u00fargica de deformidades de orejas, cuero cabelludo y pezones. La terapia hormonal tambi\u00e9n es posible en mujeres con hipoplasia mamaria.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe hereda el s\u00edndrome de Finlay-Markes?<\/strong> Actualmente, se desconoce el mecanismo exacto de herencia, pero en algunos casos se ha sugerido una posible herencia autos\u00f3mica dominante.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de cuero cabelludo, oreja y pez\u00f3n, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de Finlay-Marx, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por anomal\u00edas cong\u00e9nitas del cuero cabelludo y las orejas.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":23119,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12999","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12999","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12999"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12999\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14191,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12999\/revisions\/14191"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/23119"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12999"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12999"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12999"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}