{"id":12997,"date":"2024-08-23T06:56:54","date_gmt":"2024-08-23T04:56:54","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12997"},"modified":"2024-08-23T06:56:54","modified_gmt":"2024-08-23T04:56:54","slug":"sindrom-oshparennoy-kozhi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-oshparennay-kozhi\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de piel escaldada"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de la piel escaldada (s\u00edndrome de epiderm\u00f3lisis ampollosa) es una enfermedad gen\u00e9ticamente determinada que se caracteriza por la formaci\u00f3n de ampollas y desprendimiento de la piel en respuesta a un estr\u00e9s mec\u00e1nico menor. Esta afecci\u00f3n se asocia con una resistencia insuficiente de la estructura de la piel, lo que conduce a una alta susceptibilidad a sufrir lesiones y ulceraciones. La enfermedad puede manifestarse tanto en personas que padecen formas hereditarias como en condiciones adquiridas. El subtipo m\u00e1s conocido es un s\u00edndrome asociado con mutaciones en genes de col\u00e1geno necesarios para la formaci\u00f3n normal de las uniones d\u00e9rmicas y epid\u00e9rmicas. Dado que la afecci\u00f3n tiene muchas manifestaciones y a menudo conduce a complicaciones graves, es importante el reconocimiento temprano y el tratamiento adecuado.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n