{"id":12988,"date":"2024-08-23T07:06:41","date_gmt":"2024-08-23T05:06:41","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12988"},"modified":"2024-08-23T07:06:41","modified_gmt":"2024-08-23T05:06:41","slug":"sindrom-shnitslera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-shnitslera\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de schnitzler"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Schinzel-Giedion es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que afecta a m\u00faltiples sistemas del cuerpo. Este trastorno hereditario es causado por una anomal\u00eda en el sistema gen\u00e9tico asociada con una deficiencia de un producto funcional, lo que conduce a un cuadro cl\u00ednico caracter\u00edstico. Las principales manifestaciones del s\u00edndrome incluyen retraso en el desarrollo, rasgos faciales espec\u00edficos, anomal\u00edas visuales, as\u00ed como muchas anomal\u00edas supramoleculares, como trastornos de los sistemas cardiovascular y musculoesquel\u00e9tico. Un aspecto importante es el hecho de que el s\u00edndrome se manifiesta en la infancia y la gravedad de los s\u00edntomas puede variar entre los pacientes.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n