{"id":12893,"date":"2024-08-23T08:41:32","date_gmt":"2024-08-23T06:41:32","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12893"},"modified":"2024-08-23T08:41:32","modified_gmt":"2024-08-23T06:41:32","slug":"malaya-limfotsitarnaya-limfoma-sll","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/malaya-limfotsitarnaya-limfoma-sll\/","title":{"rendered":"Linfoma linfoc\u00edtico peque\u00f1o (SLL)"},"content":{"rendered":"
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El linfoma linfoc\u00edtico peque\u00f1o (LLP) es una de las formas de enfermedades linfoproliferativas cr\u00f3nicas que pertenece al grupo de los linfomas no Hodgkin. Esta enfermedad se desarrolla a partir de linfocitos peque\u00f1os y maduros que tienden a acumularse en los ganglios linf\u00e1ticos y otros \u00f3rganos del sistema linf\u00e1tico, como el bazo y la m\u00e9dula \u00f3sea. Cl\u00ednicamente, la SLL se manifiesta como ganglios linf\u00e1ticos agrandados y tambi\u00e9n puede provocar s\u00edntomas sist\u00e9micos como fiebre, sudoraci\u00f3n, p\u00e9rdida de peso y fatiga. El principal mecanismo de patog\u00e9nesis es la activaci\u00f3n de diversas v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n que promueven la divisi\u00f3n incontrolada y la supervivencia de los linfocitos, lo que en \u00faltima instancia conduce a s\u00edntomas cl\u00ednicamente significativos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n