{"id":12863,"date":"2024-09-08T12:22:08","date_gmt":"2024-09-08T10:22:08","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12863"},"modified":"2024-09-08T12:22:08","modified_gmt":"2024-09-08T10:22:08","slug":"degeneratsiya-zheltogo-pyatna-shtargardta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/degeneratsiya-zheltogo-pyatna-shtargardta\/","title":{"rendered":"Degeneraci\u00f3n macular de Stargardt"},"content":{"rendered":"
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La degeneraci\u00f3n macular de Stargardt (STMD) es una enfermedad hereditaria de la retina caracterizada por una p\u00e9rdida progresiva de la visi\u00f3n. Est\u00e1 causada por mutaciones en el gen ABCA4, que codifica una prote\u00edna que desempe\u00f1a un papel importante en el metabolismo de los fotorreceptores. Esta enfermedad aparece principalmente en la infancia o en la edad adulta temprana y conduce a una p\u00e9rdida gradual de la claridad de la visi\u00f3n, lo que puede perjudicar significativamente la calidad de vida de los pacientes. Los s\u00edntomas caracter\u00edsticos incluyen cambios de malla fina o mosaico en el pigmento de la m\u00e1cula, disminuci\u00f3n de la sensibilidad al contraste y aparici\u00f3n de peque\u00f1as manchas oscuras en la parte central del campo visual.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n