{"id":12825,"date":"2024-09-17T21:42:58","date_gmt":"2024-09-17T19:42:58","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12825"},"modified":"2024-09-17T21:42:58","modified_gmt":"2024-09-17T19:42:58","slug":"sindrom-reya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-reya\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de reye"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Reye es un trastorno poco com\u00fan pero potencialmente mortal caracterizado por encefalitis aguda y esteatosis hep\u00e1tica. La enfermedad suele aparecer en ni\u00f1os y adolescentes, a menudo despu\u00e9s de infecciones virales como la gripe o la varicela. El mecanismo de acci\u00f3n del s\u00edndrome de Reye a\u00fan no se comprende completamente, pero existe una relaci\u00f3n con el uso de \u00e1cido acetilsalic\u00edlico (aspirina) en el tratamiento de estas infecciones. Los s\u00edntomas caracter\u00edsticos incluyen n\u00e1useas, v\u00f3mitos, confusi\u00f3n y, si el h\u00edgado est\u00e1 afectado, pueden aparecer s\u00edntomas de insuficiencia hep\u00e1tica. Sin un tratamiento oportuno, el s\u00edndrome de Reye puede provocar un deterioro neurol\u00f3gico grave y la muerte.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n