{"id":12824,"date":"2024-09-17T21:43:13","date_gmt":"2024-09-17T19:43:13","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12824"},"modified":"2024-09-17T21:43:13","modified_gmt":"2024-09-17T19:43:13","slug":"sindrom-retta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-reta\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de rett"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Rett es un trastorno neurol\u00f3gico poco com\u00fan que afecta principalmente a ni\u00f1as y aparece en los dos primeros a\u00f1os de vida. La enfermedad est\u00e1 asociada con mutaciones en el gen MECP2, lo que provoca una alteraci\u00f3n del desarrollo normal del cerebro. El s\u00edndrome se caracteriza por regresi\u00f3n del desarrollo, p\u00e9rdida de comunicaci\u00f3n y habilidades motoras, y la aparici\u00f3n de movimientos estereotipados. El s\u00edndrome de Rett generalmente se diagnostica despu\u00e9s del desarrollo temprano normal de un ni\u00f1o, lo que lo hace especialmente desafiante para padres y m\u00e9dicos. Los s\u00edntomas incluyen p\u00e9rdida de habilidades, retraso en el desarrollo psicomotor y trastornos respiratorios y motores.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n