{"id":12797,"date":"2024-10-11T15:38:20","date_gmt":"2024-10-11T13:38:20","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12797"},"modified":"2024-10-11T15:38:20","modified_gmt":"2024-10-11T13:38:20","slug":"retinoblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/","title":{"rendered":"Retinoblastoma"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El retinoblastoma es una neoplasia maligna de la retina que ocurre con mayor frecuencia en ni\u00f1os. Se trata de un tumor que puede desarrollarse en uno o ambos ojos y que suele diagnosticarse a una edad temprana, casi siempre antes de los cinco a\u00f1os. Est\u00e1 asociado con cambios en los genes que controlan el crecimiento y desarrollo normal de las c\u00e9lulas de la retina. El retinoblastoma puede presentarse con una variedad de s\u00edntomas, incluido el reflejo del gatito (ojos que brillan en la oscuridad), entrecerrar los ojos y p\u00e9rdida de la visi\u00f3n. Si no se trata, este tumor puede tener consecuencias graves, incluida la p\u00e9rdida de visi\u00f3n y poner en peligro la vida del paciente.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/retinoblastoma\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El retinoblastoma fue descrito por primera vez en 1809 por el oftalm\u00f3logo franc\u00e9s Napole\u00f3n M\u00fcller. A pesar de ello, desde mediados del siglo XX se han realizado investigaciones m\u00e1s detalladas sobre esta enfermedad. Uno de los pasos importantes en el estudio del retinoblastoma fue la introducci\u00f3n de diagn\u00f3sticos gen\u00e9ticos especiales en los a\u00f1os 1980-1990, que permitieron identificar con mayor precisi\u00f3n la predisposici\u00f3n a la enfermedad y desarrollar enfoques espec\u00edficos para su tratamiento. Curiosamente, el nombre &quot;retinoblastoma&quot; proviene de la palabra &quot;retina&quot;, que significa retina, y &quot;blastoma&quot;, que indica un tumor maligno que se desarrolla a partir de c\u00e9lulas inmaduras.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, el retinoblastoma ocurre en uno de cada 15.000 a 20.000 reci\u00e9n nacidos. Este n\u00famero puede variar seg\u00fan la regi\u00f3n geogr\u00e1fica, la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica y otros factores. M\u00e1s de 901 casos de TP3T de esta enfermedad se desarrollan en ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os, mientras que 801 casos de TP3T se diagnostican antes de los 2 a\u00f1os de edad. El retinoblastoma generalmente ocurre en tasas iguales tanto en ni\u00f1os como en ni\u00f1as, pero existen algunas diferencias raciales en la incidencia, as\u00ed como en la forma hereditaria de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El retinoblastoma tiene una base gen\u00e9tica clara. El principal gen asociado al desarrollo de esta enfermedad es el gen RB1, situado en el cromosoma 13. Los cambios (mutaciones) en este gen provocan una divisi\u00f3n incontrolada de las c\u00e9lulas de la retina. Las mutaciones en RB1 pueden ser hereditarias o espont\u00e1neas. En su forma hereditaria, la enfermedad puede transmitirse de padres a hijos con una probabilidad de 50%. Adem\u00e1s, los ni\u00f1os con la forma hereditaria tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores en otras ubicaciones, como el cerebro, lo que requiere pruebas y seguimiento gen\u00e9ticos cuidadosos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores de riesgo que contribuyen al desarrollo del retinoblastoma:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica: presencia de familiares cercanos con este tumor.<\/li>\n<li>Mutaciones hereditarias, incluidas mutaciones en el gen RB1.<\/li>\n<li>Trastornos cong\u00e9nitos existentes como el s\u00edndrome de Costman.<\/li>\n<li>Infecciones sufridas durante el embarazo, por ejemplo, una infecci\u00f3n viral.<\/li>\n<li>Factores ambientales como la exposici\u00f3n en la primera infancia a carcin\u00f3genos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de retinoblastoma incluye varias etapas y m\u00e9todos:<\/p>\n<p>1. S\u00edntomas principales:<br \/>\n   \u2014 Reflejo \u201cgatito\u201d (besugo) en la pupila.<br \/>\n   - Estrabismo.<br \/>\n   - Alteraciones visuales, incluida visi\u00f3n borrosa u opaca.<br \/>\n   - Enrojecimiento o hinchaz\u00f3n alrededor del ojo.<\/p>\n<p>2. Investigaci\u00f3n de laboratorio:<br \/>\n   \u2014 Pruebas gen\u00e9ticas para identificar mutaciones en genes asociados al retinoblastoma.<\/p>\n<p>3. Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos:<br \/>\n   \u2014 Examen ecogr\u00e1fico del ojo.<br \/>\n   \u2014 Im\u00e1genes por resonancia magn\u00e9tica (MRI) para determinar la extensi\u00f3n del tumor.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<p>4. Otros tipos de diagn\u00f3stico:<br \/>\n   - Potencialmente pruebas de imagen para evaluar la funci\u00f3n de la retina.<br \/>\n   \u2014 Oftalmoscopia para evaluar el estado del fondo de ojo.<\/p>\n<p>5. Diagn\u00f3stico diferencial:<br \/>\n   \u2014 Es importante distinguir el retinoblastoma de otras enfermedades oculares como la retinopat\u00eda del prematuro, la coriorretinitis y las cataratas cong\u00e9nitas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del retinoblastoma depende del estadio de la enfermedad y puede incluir varios enfoques:<\/p>\n<p>1. Tratamiento general:<br \/>\n   \u2014 Observaci\u00f3n conservadora en casos menores.<br \/>\n   \u2014 Intervenci\u00f3n combinada cuando sea generalizada.<\/p>\n<p>2. Tratamiento farmacol\u00f3gico:<br \/>\n   \u2014 Quimioterapia dirigida a reducir el tama\u00f1o del tumor antes de la cirug\u00eda.<\/p>\n<p>3. Tratamiento quir\u00fargico:<br \/>\n   \u2014 Extirpaci\u00f3n del tumor (el m\u00e9todo m\u00e1s com\u00fan).<br \/>\n   \u2014 Enucleaci\u00f3n (extirpaci\u00f3n de todo el ojo) en casos de formas avanzadas.<\/p>\n<p>4. Otros tratamientos:<br \/>\n   \u2014 Radioterapia para met\u00e1stasis microsc\u00f3picas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los f\u00e1rmacos m\u00e1s utilizados para el tratamiento del retinoblastoma son:<\/p>\n<ul>\n<li>Medicamentos con taxanos (p. ej., paclitaxel).<\/li>\n<li>An\u00e1logos farmac\u00e9uticos de agentes citot\u00f3xicos (por ejemplo, carmustina).<\/li>\n<li>Vinblastina.<\/li>\n<li>Etop\u00f3sido.<\/li>\n<li>Cisplatino.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con retinoblastoma incluye ex\u00e1menes oculares peri\u00f3dicos, pruebas gen\u00e9ticas y estudios de im\u00e1genes. El pron\u00f3stico depende del estadio de la enfermedad en el momento del diagn\u00f3stico. En caso de diagn\u00f3stico precoz y tratamiento adecuado, la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es superior a 90%. Las posibles complicaciones incluyen visi\u00f3n borrosa, recurrencia de la enfermedad y desarrollo de tumores secundarios.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Dado que la enfermedad generalmente comienza a una edad temprana, existe una alta probabilidad de manifestaciones sist\u00e9micas en reci\u00e9n nacidos y ni\u00f1os menores de 2 a\u00f1os. En una etapa posterior de la vida, la enfermedad puede presentarse de manera diferente y es menos probable que muestre signos cl\u00e1sicos como &quot;gatito gato&quot;. La mayor\u00eda de las veces se diagnostica antes de los 5 a\u00f1os y la consulta temprana con un m\u00e9dico puede mejorar significativamente el pron\u00f3stico. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del retinoblastoma?<\/strong><br \/>\n        Los s\u00edntomas principales incluyen el reflejo del gatito, entrecerrar los ojos y visi\u00f3n borrosa.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la probabilidad de heredar el retinoblastoma?<\/strong><br \/>\n        La probabilidad de herencia es de aproximadamente 50% si uno de los padres tiene una mutaci\u00f3n en el gen RB1.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos de diagn\u00f3stico se utilizan para detectar el retinoblastoma?<\/strong><br \/>\n        Los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico incluyen oftalmoscopia, ecograf\u00eda, resonancia magn\u00e9tica y pruebas gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamiento es m\u00e1s eficaz para el retinoblastoma?<\/strong><br \/>\n        El tratamiento m\u00e1s eficaz es un enfoque combinado que incluye quimioterapia y extirpaci\u00f3n quir\u00fargica del tumor.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los ni\u00f1os con retinoblastoma?<\/strong><br \/>\n        Con una detecci\u00f3n y tratamiento tempranos, el pron\u00f3stico es positivo, con tasas de supervivencia que alcanzan m\u00e1s de 90% a cinco a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El retinoblastoma es una neoplasia maligna de la retina que ocurre con mayor frecuencia en ni\u00f1os. 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