{"id":12747,"date":"2024-10-11T16:25:10","date_gmt":"2024-10-11T14:25:10","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12747"},"modified":"2024-10-11T16:25:10","modified_gmt":"2024-10-11T14:25:10","slug":"zabryushinnaya-liposarkoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/","title":{"rendered":"Liposarcoma retroperitoneal"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El liposarcoma retroperitoneal es un tumor maligno poco com\u00fan que surge del tejido adiposo ubicado detr\u00e1s de la cavidad abdominal. Se clasifica como uno de los subtipos de liposarcoma y se caracteriza por un curso agresivo, tendencia a la reca\u00edda y met\u00e1stasis. El liposarcoma retroperitoneal puede desarrollarse en diversas localizaciones, incluida la regi\u00f3n renal, el espacio retroperitoneal y alrededor de los vasos principales. Las manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad pueden variar seg\u00fan la ubicaci\u00f3n y el tama\u00f1o del tumor, pero los s\u00edntomas principales son dolor abdominal, sensaci\u00f3n de pesadez y trastornos disp\u00e9pticos. El pron\u00f3stico del liposarcoma retroperitoneal depende del estadio de la enfermedad, las caracter\u00edsticas morfol\u00f3gicas del tumor y el \u00e9xito del tratamiento.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/liposarkoma-zabryushinnaya\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El liposarcoma, incluida la forma retroperitoneal, se describi\u00f3 por primera vez en la literatura m\u00e9dica a finales del siglo XIX. En 1874, John Huston defini\u00f3 la enfermedad como un tumor surgido del tejido adiposo. La clasificaci\u00f3n original de los tumores de tejidos blandos era bastante simple y no inclu\u00eda muchos subtipos. En las d\u00e9cadas de 1940 y 1950, el inter\u00e9s en el estudio de los sarcomas de tejidos blandos aument\u00f3 a medida que los cirujanos y pat\u00f3logos comenzaron a distinguir diferentes tipos y subtipos de liposarcomas. Desde entonces, avances significativos en biolog\u00eda molecular e histopatolog\u00eda han permitido una mayor comprensi\u00f3n de la biolog\u00eda del liposarcoma retroperitoneal, incluidos los marcadores moleculares y el pron\u00f3stico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El liposarcoma retroperitoneal es una enfermedad rara clasificada como tumor de tejidos blandos. Seg\u00fan los estudios, los sarcomas retroperitoneales representan aproximadamente el 10-15% de todos los casos de liposarcomas. La incidencia del liposarcoma retroperitoneal var\u00eda, pero se estima que hay de 0,5 a 2 casos por a\u00f1o por mill\u00f3n de habitantes. La edad de los pacientes suele oscilar entre los 40 y los 70 a\u00f1os, aunque se han descrito casos de aparici\u00f3n de la enfermedad en personas m\u00e1s j\u00f3venes. Se observan comparativamente m\u00e1s casos en hombres que en mujeres, lo que puede deberse a diferencias en el estilo de vida y la exposici\u00f3n ambiental. Es importante se\u00f1alar que se observan casos de liposarcoma retroperitoneal tanto en pa\u00edses desarrollados como en desarrollo, lo que destaca la universalidad del problema.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El estudio de la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica al liposarcoma retroperitoneal indica la presencia de determinadas mutaciones asociadas al desarrollo de esta enfermedad. Algunos de los genes m\u00e1s estudiados son TP53, MDM2 y CDK4. Las mutaciones en el gen TP53, responsable de la regulaci\u00f3n del ciclo celular y la apoptosis, pueden provocar la p\u00e9rdida de control sobre la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas del tejido adiposo. El gen MDM2 act\u00faa como inhibidor de TP53 y su amplificaci\u00f3n se observa en varios pacientes con liposarcoma. Las mutaciones en el gen CDK4 tambi\u00e9n est\u00e1n asociadas con la desregulaci\u00f3n de la divisi\u00f3n celular y se encuentran en algunos tipos de tumores de tejidos blandos, incluidos los liposarcomas. Adem\u00e1s, existe evidencia de la influencia de los polimorfismos en los genes del metabolismo qu\u00edmico sobre la susceptibilidad a las neoplasias malignas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo del liposarcoma retroperitoneal se pueden dividir en f\u00edsicos y qu\u00edmicos. Los factores f\u00edsicos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Edad: El riesgo de desarrollar un tumor aumenta con la edad.<\/li>\n<li>G\u00e9nero: Los hombres corren mayor riesgo.<\/li>\n<li>Lesiones de tejidos blandos: las lesiones sufridas a una edad temprana pueden contribuir al desarrollo de tumores.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los factores qu\u00edmicos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Trabajar con carcin\u00f3genos qu\u00edmicos: por ejemplo, benceno y diversos disolventes.<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n ocupacional: Trabajar en ambientes industriales altamente contaminantes.<\/li>\n<li>Fumar: Se sabe que el tabaco aumenta el riesgo de varios tumores malignos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Adem\u00e1s, se observa que la presencia de comorbilidades, como obesidad y neoplasias malignas previas, puede aumentar el riesgo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del liposarcoma retroperitoneal requiere un enfoque integrado que incluya m\u00e9todos cl\u00ednicos y de laboratorio. Los principales s\u00edntomas que indican la posibilidad de esta enfermedad son:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor abdominal.<\/li>\n<li>Hinchaz\u00f3n o abultamiento en el \u00e1rea abdominal.<\/li>\n<li>Trastornos disp\u00e9pticos como n\u00e1useas o indigesti\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio pueden incluir:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Hemograma completo: es posible que se produzcan cambios en indicadores, como anemia o leucocitosis.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis de sangre bioqu\u00edmico: evaluaci\u00f3n de la funci\u00f3n hep\u00e1tica y renal.<\/li>\n<li>Estudios de marcadores para la presencia de marcadores tumorales espec\u00edficos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos como la ecograf\u00eda, la tomograf\u00eda computarizada (TC) y la resonancia magn\u00e9tica (MRI) desempe\u00f1an un papel clave en la visualizaci\u00f3n del tumor y la evaluaci\u00f3n de su tama\u00f1o y extensi\u00f3n. Otros diagn\u00f3sticos pueden incluir una biopsia para an\u00e1lisis histol\u00f3gico.<\/p>\n<p>El diagn\u00f3stico diferencial debe incluir otros posibles tumores malignos y benignos de la cavidad abdominal, como neuroblastoma, linfoma y otros tipos de sarcomas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del liposarcoma retroperitoneal es un proceso de varios pasos y generalmente incluye cirug\u00eda, quimioterapia y\/o radioterapia. El principal m\u00e9todo de tratamiento es la resecci\u00f3n quir\u00fargica del tumor, que, si es posible, debe ser radical e involucrar no s\u00f3lo al tumor en s\u00ed, sino tambi\u00e9n al tejido circundante para reducir el riesgo de reca\u00edda.<\/p>\n<p>El tratamiento farmacol\u00f3gico, incluida la quimioterapia, se utiliza a menudo en presencia de met\u00e1stasis o tumores inoperables. F\u00e1rmacos como docetaxel, adriamicina e ifosfamida han demostrado eficacia en el tratamiento del tama\u00f1o de los tumores.<\/p>\n<p>Se pueden recomendar otros tratamientos, como la radioterapia, en el entorno adyuvante para reducir el riesgo de recurrencia y destruir las c\u00e9lulas tumorales residuales despu\u00e9s de la cirug\u00eda. En algunos ensayos cl\u00ednicos tambi\u00e9n se est\u00e1 considerando la inmunoterapia como una opci\u00f3n para tratar la enfermedad avanzada.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Docetaxel (Taxotere)<\/li>\n<li>Adriamicina (doxorrubicina)<\/li>\n<li>ifosfamida<\/li>\n<li>paclitaxel<\/li>\n<li>epirubicina<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del liposarcoma retroperitoneal incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos y pruebas de laboratorio para evaluar la respuesta al tratamiento y detectar posibles recurrencias. El pron\u00f3stico puede variar dependiendo del estadio en el momento del diagn\u00f3stico, as\u00ed como de las caracter\u00edsticas morfol\u00f3gicas del tumor. Las complicaciones pueden surgir del propio tumor o del tratamiento, como infecciones despu\u00e9s de la cirug\u00eda o efectos secundarios de la quimioterapia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El liposarcoma retroperitoneal se observa con mayor frecuencia en personas entre 40 y 70 a\u00f1os. Esta enfermedad es extremadamente rara en los ni\u00f1os, pero existe una mayor predisposici\u00f3n al desarrollo de tumores de tejidos blandos en la infancia en presencia de s\u00edndromes hereditarios, como el s\u00edndrome de Li-Fraumeni. En las personas mayores, la enfermedad puede ir precedida de muchas patolog\u00edas concomitantes, lo que complica el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del liposarcoma retroperitoneal?<\/strong> Los principales s\u00edntomas son dolor abdominal, malestar, falta de apetito y dispepsia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamiento se utiliza para el liposarcoma retroperitoneal?<\/strong> El tratamiento incluye resecci\u00f3n quir\u00fargica del tumor, quimioterapia y radioterapia, seg\u00fan el estadio de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el liposarcoma retroperitoneal?<\/strong> Los principales m\u00e9todos de diagn\u00f3stico incluyen ecograf\u00eda, tomograf\u00eda computarizada y resonancia magn\u00e9tica, as\u00ed como an\u00e1lisis de sangre de laboratorio y biopsia de tumores.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la predisposici\u00f3n a esta enfermedad?<\/strong> El riesgo de una mayor incidencia de liposarcoma retroperitoneal se asocia con factores como la edad, el sexo, el trauma y la exposici\u00f3n a carcin\u00f3genos qu\u00edmicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico de los pacientes con liposarcoma retroperitoneal?<\/strong> El pron\u00f3stico depende del estadio de la enfermedad en el momento del diagn\u00f3stico, la morfolog\u00eda del tumor y el \u00e9xito del tratamiento; La detecci\u00f3n temprana de la enfermedad es extremadamente importante.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El liposarcoma retroperitoneal es un tumor maligno poco com\u00fan que surge del tejido adiposo ubicado detr\u00e1s de la cavidad abdominal. 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