{"id":12706,"date":"2024-10-11T17:04:13","date_gmt":"2024-10-11T15:04:13","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12706"},"modified":"2024-10-11T17:04:13","modified_gmt":"2024-10-11T15:04:13","slug":"tochechnaya-ladonno-podoshvennaya-keratodermiya-tipa-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/tochechnaya-ladonno-podoshvennaya-queratodermia-tipa-1\/","title":{"rendered":"Queratodermia puntiforme palmoplantar tipo 1"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La queratodermia palmoplantar punteada tipo 1 (TPK 1) es una afecci\u00f3n hereditaria caracterizada por la aparici\u00f3n de peque\u00f1os crecimientos c\u00f3rneos, dispuestos sim\u00e9tricamente, en las palmas y las plantas. Estas formaciones son hiperqueratosis y su tama\u00f1o, por regla general, no supera unos pocos mil\u00edmetros de di\u00e1metro. La enfermedad puede manifestarse desde una edad temprana, provocando una movilidad articular limitada y una disminuci\u00f3n de la calidad de vida, ya que los s\u00edntomas suelen ir acompa\u00f1ados de picaz\u00f3n y dolor. TPK 1 forma parte de un grupo de queratodermas que, seg\u00fan el tipo y la gravedad de su manifestaci\u00f3n, pueden variar significativamente y tener diferentes mecanismos gen\u00e9ticos y patog\u00e9nesis. <\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/tochechnaya-ladonno-podoshvennaya-queratodermia-tipa-1\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/tochechnaya-ladonno-podoshvennaya-queratodermia-tipa-1\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La queratodermia puntiforme palmoplantar se describi\u00f3 por primera vez en la literatura cient\u00edfica en la d\u00e9cada de 1940, cuando los cient\u00edficos comenzaron a comprender mejor las enfermedades dermatol\u00f3gicas hereditarias. Debido a que TPK 1 es m\u00e1s com\u00fan en ciertos grupos \u00e9tnicos, mantener informaci\u00f3n sobre esta enfermedad en cuadros de referencia poblacional se ha convertido en un \u00e1rea importante de investigaci\u00f3n. La queratodermia ha atra\u00eddo la atenci\u00f3n no s\u00f3lo de los dermat\u00f3logos, sino tambi\u00e9n de los genetistas, ya que la comprensi\u00f3n de los mecanismos de transmisi\u00f3n de la informaci\u00f3n sobre el dolor puede utilizarse para profundizar el conocimiento sobre las enfermedades hereditarias. En la d\u00e9cada de 1960 comenzaron los primeros intentos de mapeo gen\u00e9tico de enfermedades, que ayudaron a identificar la influencia de las mutaciones en ciertos genes en el desarrollo de TPK 1. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La prevalencia de queratodermia palmoplantar puntiforme var\u00eda entre las diferentes poblaciones. Seg\u00fan datos epidemiol\u00f3gicos recientes, la incidencia var\u00eda seg\u00fan la zona geogr\u00e1fica y el origen \u00e9tnico. Entre los europeos, la TPK 1 se diagnostica en aproximadamente 1 de cada 30.000 personas. Para algunas poblaciones, como los africanos y las tribus nativas americanas, la incidencia puede ser significativamente mayor debido a ciertas predisposiciones gen\u00e9ticas. Las estad\u00edsticas generales muestran una mayor predisposici\u00f3n a la enfermedad entre los hombres, lo que puede estar asociado con ciertos factores de expresi\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>TPK 1 es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo que significa que requiere la presencia de dos alelos recesivos en los genes para que ocurra. Los principales genes implicados incluyen KRT17, que codifica una prote\u00edna queratina responsable de la integridad y las funciones protectoras de la epidermis. Las mutaciones en este gen pueden provocar una alteraci\u00f3n de la queratinizaci\u00f3n, que es el principal mecanismo patog\u00e9nico de TPK 1. Otras mutaciones asociadas tambi\u00e9n pueden implicar genes responsables de la extracci\u00f3n, el transporte y el metabolismo de los l\u00edpidos, lo que pone de relieve la compleja naturaleza multifactorial de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo de la queratodermia palmoplantar puntiforme incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, principalmente en familias donde se ha conocido la enfermedad.<\/li>\n<li>Factores f\u00edsicos como traumatismos o fricci\u00f3n de la piel, que pueden favorecer la queratinizaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Factores qu\u00edmicos, incluido el contacto prolongado con ciertos qu\u00edmicos o productos dom\u00e9sticos, que pueden causar irritaci\u00f3n de la piel.<\/li>\n<li>Condiciones ambientales, incluida alta humedad y temperatura, cambios cut\u00e1neos postestructurales.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante considerar que una combinaci\u00f3n de varios factores puede aumentar significativamente el riesgo de desarrollar la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de TPK 1 requiere una evaluaci\u00f3n integral del estado del paciente, que abarque los siguientes aspectos:<\/p>\n<ul>\n<li>Los s\u00edntomas principales incluyen la aparici\u00f3n de peque\u00f1os crecimientos c\u00f3rneos dolorosos, especialmente en las palmas y las plantas.<\/li>\n<li>Las pruebas de laboratorio pueden incluir pruebas gen\u00e9ticas para buscar mutaciones en genes espec\u00edficos, como el KRT17.<\/li>\n<li>No se suelen realizar ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, pero pueden modularse seg\u00fan las indicaciones cl\u00ednicas para determinar el estado de las articulaciones.<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3stico pueden incluir una biopsia de piel seguida de un examen histol\u00f3gico.<\/li>\n<li>El diagn\u00f3stico diferencial incluye una serie de afecciones dermatol\u00f3gicas como la psoriasis, el eccema y otras formas de queratodermia.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la queratodermia palmoplantar puntiforme requiere un enfoque individual y puede incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general destinado a mejorar el estado de la piel mediante el uso de cremas hidratantes y queratol\u00edticos.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico, incluido el uso de corticosteroides t\u00f3picos para reducir la inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Se puede considerar la cirug\u00eda en casos de emergencia para eliminar crecimientos grandes.<\/li>\n<li>Otros tratamientos como la terapia con luz ultravioleta y el uso de vendajes de presi\u00f3n en las zonas afectadas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Debe tenerse en cuenta que la eficacia del tratamiento puede variar y la relevancia de cada m\u00e9todo requiere discusi\u00f3n con el paciente.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales medicamentos utilizados para tratar la queratodermia palmoplantar puntiforme incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Agentes queratol\u00edticos (p. ej., \u00e1cido salic\u00edlico).<\/li>\n<li>Corticosteroides t\u00f3picos (p. ej., betametasona).<\/li>\n<li>Cremas hidratantes y suavizantes (por ejemplo, vaselina).<\/li>\n<li>Preparaciones dermatol\u00f3gicas para uso t\u00f3pico (por ejemplo, ung\u00fcento de uretano).<\/li>\n<\/ul>\n<p>La sustituci\u00f3n de importaciones de medicamentos y la b\u00fasqueda de modelos similares tambi\u00e9n pueden influir en la elecci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado del paciente requiere medidas de control peri\u00f3dicas:<\/p>\n<ul>\n<li>Evaluaci\u00f3n peri\u00f3dica del estado de la piel y de la eficacia del tratamiento prescrito, idealmente una vez cada 3-6 meses.<\/li>\n<li>El pron\u00f3stico de TPK 1 puede variar, pero la mayor\u00eda de los pacientes controlan los s\u00edntomas con tratamiento local.<\/li>\n<li>Las complicaciones como los procesos infecciosos y la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica deber\u00edan ser objetivos tempranos de seguimiento.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La queratodermia palmoplantar puntiforme tiene diferentes caracter\u00edsticas relacionadas con la edad:<\/p>\n<ul>\n<li>En beb\u00e9s y ni\u00f1os, la enfermedad puede ser m\u00e1s pronunciada debido a la actividad de la piel y los patrones de crecimiento.<\/li>\n<li>En la poblaci\u00f3n adulta se pueden observar s\u00edntomas m\u00e1s graves, especialmente con la exposici\u00f3n mec\u00e1nica a la piel en la vida cotidiana.<\/li>\n<li>En las personas mayores predomina el riesgo de complicaciones, como procesos infecciosos, debido a un debilitamiento general del sistema inmunol\u00f3gico.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la queratodermia palmoplantar puntiforme?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen la aparici\u00f3n de peque\u00f1os crecimientos c\u00f3rneos en las palmas y las plantas, que pueden provocar picaz\u00f3n y dolor.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar TPK 1?<\/strong> La predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, los factores f\u00edsicos y qu\u00edmicos y las condiciones ambientales pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica TPK 1?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye examen cl\u00ednico, pruebas gen\u00e9ticas y biopsia de piel si es necesario.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento para la queratodermia palmoplantar puntiforme?<\/strong> El tratamiento puede incluir agentes queratol\u00edticos, corticosteroides t\u00f3picos y otros m\u00e9todos para mejorar la condici\u00f3n de la piel.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico de esta enfermedad?<\/strong> En la mayor\u00eda de los casos, la enfermedad se puede controlar eficazmente, pero requiere un seguimiento regular para detectar complicaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La queratodermia puntiforme palmoplantar tipo 1 (TPK 1) es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparici\u00f3n de peque\u00f1os crecimientos c\u00f3rneos, dispuestos sim\u00e9tricamente, en las palmas de las manos.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":22385,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12706","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12706","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12706"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12706\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14373,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12706\/revisions\/14373"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22385"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12706"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12706"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12706"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}