{"id":12684,"date":"2024-10-11T17:32:41","date_gmt":"2024-10-11T15:32:41","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12684"},"modified":"2024-10-11T17:32:41","modified_gmt":"2024-10-11T15:32:41","slug":"sindrom-pottera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-pottera\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Potter"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Potter es una afecci\u00f3n poco com\u00fan pero grave que es un grupo de anomal\u00edas que resultan de una formaci\u00f3n renal insuficiente o ausente, lo que resulta en un deterioro significativo en el desarrollo fetal. Esta afecci\u00f3n se asocia tanto con la falta de orina como con una deficiencia de l\u00edquido amni\u00f3tico, lo que en \u00faltima instancia puede provocar anomal\u00edas graves en el desarrollo de los pulmones y otros \u00f3rganos. La afecci\u00f3n se caracteriza por la apariencia espec\u00edfica del reci\u00e9n nacido, incluidas deformidades de la cara, las extremidades y peculiaridades de la ubicaci\u00f3n de las orejas. La principal causa del s\u00edndrome de Potter es la ausencia o subdesarrollo de los ri\u00f1ones (agenesia o hipoplasia de los ri\u00f1ones), lo que crea las condiciones para el desarrollo del llamado "s\u00edndrome de deficiencia de l\u00edquido amni\u00f3tico".<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n