{"id":12675,"date":"2024-10-11T17:38:12","date_gmt":"2024-10-11T15:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12675"},"modified":"2024-10-11T17:38:12","modified_gmt":"2024-10-11T15:38:12","slug":"sindrom-pendreda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-pendreda\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de pendred"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Pendred es una enfermedad hereditaria causada por una disfunci\u00f3n de la gl\u00e1ndula tiroides y la p\u00e9rdida auditiva asociada. Este s\u00edndrome, que pertenece al grupo de los trastornos sindr\u00f3micos, se caracteriza por una p\u00e9rdida auditiva auriculotiroidea y\/o conductiva, as\u00ed como un agrandamiento de la gl\u00e1ndula tiroides (bocio). El s\u00edndrome de Pendred tiene un patr\u00f3n de herencia autos\u00f3mico recesivo, lo que significa que ambos padres deben ser portadores de los alelos mutantes para que la enfermedad se manifieste en la descendencia. Las manifestaciones cl\u00ednicas son variadas y pueden incluir s\u00edntomas de o\u00eddo, nariz y garganta y trastornos endocrinos. El s\u00edndrome a menudo se diagnostica en ni\u00f1os y adolescentes, lo que enfatiza la necesidad de una detecci\u00f3n y tratamiento tempranos para corregir la audici\u00f3n y la condici\u00f3n cong\u00e9nita general del paciente.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n