{"id":12673,"date":"2024-10-11T17:39:46","date_gmt":"2024-10-11T15:39:46","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12673"},"modified":"2024-10-11T17:39:46","modified_gmt":"2024-10-11T15:39:46","slug":"sindrom-peyttsa-egersa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-peyttsa-egersa\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Peutz-Jeghers"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Peutz-Jeghers (SPEG) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por displasia tisular del tipo anterior y una predisposici\u00f3n a la formaci\u00f3n de varios tipos de ganglios: p\u00f3lipos hiperpl\u00e1sicos, adenomas y carcinomas en varios \u00f3rganos, especialmente en el tracto gastrointestinal. La manifestaci\u00f3n cl\u00ednica del s\u00edndrome incluye pigmentaci\u00f3n de la piel, membranas mucosas y presencia de p\u00f3lipos en el tracto gastrointestinal. Esta condici\u00f3n est\u00e1 asociada con mutaciones en genes responsables de la proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n celular, mecanismos que controlan el crecimiento celular. La primera parte de este texto familiarizar\u00e1 al lector con la naturaleza hereditaria del s\u00edndrome, su herencia y sus consecuencias para el organismo del paciente. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n