{"id":12670,"date":"2024-10-11T17:41:24","date_gmt":"2024-10-11T15:41:24","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12670"},"modified":"2024-10-11T17:41:24","modified_gmt":"2024-10-11T15:41:24","slug":"sindrom-pallistera-holla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-pallistera-holla\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Pallister-Hall"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo, incluidas polimalformaciones como poliposis intestinal y dismorfia. La enfermedad es causada por mutaciones en los genes responsables del desarrollo embrionario, lo que provoca una alteraci\u00f3n de la formaci\u00f3n normal de diversos \u00f3rganos y sistemas. Una de sus caracter\u00edsticas m\u00e1s conocidas es la presencia de p\u00f3lipos en los intestinos, as\u00ed como anomal\u00edas en el desarrollo de las extremidades, como el s\u00edndrome de hiperexcitaci\u00f3n y la polidactilia. Los pacientes con s\u00edndrome de Pallister-Hall tambi\u00e9n pueden tener anomal\u00edas broncopulmonares, anomal\u00edas uretrales, afalia u otras lesiones graves que pueden poner en peligro la vida. Esta enfermedad tiene manifestaciones multifac\u00e9ticas y requiere un enfoque integrado de diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n