{"id":12654,"date":"2024-10-11T17:58:35","date_gmt":"2024-10-11T15:58:35","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12654"},"modified":"2024-10-11T17:58:35","modified_gmt":"2024-10-11T15:58:35","slug":"puzyrchatka-i-fogo-selvagem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/","title":{"rendered":"P\u00e9nfigo y Fogo Selvagem"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El p\u00e9nfigo (o epidermolitis ampollosa) es una enfermedad dermatol\u00f3gica rara caracterizada por la formaci\u00f3n de ampollas en la piel y mucosas. Este trastorno autoinmune resulta del da\u00f1o a las prote\u00ednas conectivas responsables de conectar las capas de la piel, lo que resulta en la formaci\u00f3n de ampollas llenas de l\u00edquido. El p\u00e9nfigo puede manifestarse tanto en forma cr\u00f3nica como en brotes agudos y, por lo general, requiere un enfoque de tratamiento integral. Personas de cualquier edad pueden enfermarse, pero la mayor cantidad de casos se da en personas mayores. Es importante tener en cuenta que la salud de la piel de estos pacientes puede verse significativamente comprometida, lo que provoca infecciones riesgosas y otras complicaciones.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/puzyrchatka-y-fogo-selvagem\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El p\u00e9nfigo se describi\u00f3 por primera vez en la literatura cient\u00edfica a principios del siglo XX, pero tambi\u00e9n se pueden encontrar referencias al mismo en textos m\u00e9dicos anteriores. Dermat\u00f3logos de renombre como Gunther y Haab han contribuido significativamente a la comprensi\u00f3n de la patog\u00e9nesis de la enfermedad. Durante d\u00e9cadas, los cient\u00edficos han realizado investigaciones para determinar los mecanismos de ataque autoinmune a la piel. Un dato interesante es que utilizando c\u00e9lulas obtenidas de pacientes con p\u00e9nfigo se desarrollaron m\u00e9todos para estudiar la adhesi\u00f3n celular y las funciones del sistema inmunol\u00f3gico, lo que impuls\u00f3 nuevas investigaciones m\u00e9dicas en el campo de las enfermedades autoinmunes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan estudios recientes, la incidencia del p\u00e9nfigo var\u00eda seg\u00fan la regi\u00f3n y la poblaci\u00f3n, pero tiene un promedio de 1 a 3 por cada 100.000 habitantes. En algunos pa\u00edses con un alto nivel de vida se observa una alta incidencia hist\u00f3ricamente establecida, lo que se asocia con caracter\u00edsticas ambientales y de estilo de vida. Las investigaciones muestran que la enfermedad es m\u00e1s com\u00fan en hombres que en mujeres, y el mayor n\u00famero de casos se reportan entre personas mayores de 60 a\u00f1os. La esperanza de vida media de las personas con p\u00e9nfigo es significativamente menor que la de la poblaci\u00f3n sana, lo que exige especial atenci\u00f3n a las medidas preventivas y al diagn\u00f3stico precoz.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los estudios de factores gen\u00e9ticos asociados con el p\u00e9nfigo han demostrado la participaci\u00f3n de varios genes clave. Por ejemplo, las mutaciones en los genes D2 e IL-17A se asocian con un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad. Tambi\u00e9n desempe\u00f1an un papel importante varios polimorfismos que influyen en la respuesta inmunitaria. Los estudios gen\u00e9ticos indican que los casos familiares de la enfermedad pueden estar asociados con componentes hereditarios, pero el mecanismo exacto de transmisi\u00f3n deja muchas preguntas abiertas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores de riesgo que contribuyen al desarrollo del p\u00e9nfigo, los cuales se pueden clasificar de la siguiente manera:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Factores f\u00edsicos:<\/strong> Lesiones cut\u00e1neas, quemaduras, presi\u00f3n prolongada sobre la piel.<\/li>\n<li><strong>Factores qu\u00edmicos:<\/strong> exposici\u00f3n a ciertos medicamentos, como la penicilamina y los medicamentos antiinflamatorios no esteroides.<\/li>\n<li><strong>Factores infecciosos:<\/strong> Infecciones virales y bacterianas que ya debilitan el sistema inmunol\u00f3gico humano.<\/li>\n<li><strong>Trastornos inmunol\u00f3gicos:<\/strong> Historia de otras enfermedades autoinmunes.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante considerar que una combinaci\u00f3n de factores puede aumentar significativamente la probabilidad de desarrollar p\u00e9nfigo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de p\u00e9nfigo se basa en manifestaciones cl\u00ednicas, pruebas de laboratorio y ex\u00e1menes instrumentales. Los s\u00edntomas principales incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>formaci\u00f3n de ampollas en la piel y las membranas mucosas,<\/li>\n<li>dolor en el \u00e1rea afectada,<\/li>\n<li>enrojecimiento e hinchaz\u00f3n de la piel alrededor de las ampollas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>pruebas inmunol\u00f3gicas que detectan autoanticuerpos,<\/li>\n<li>biopsia de piel seguida de an\u00e1lisis histol\u00f3gico.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por lo general, no se requieren ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, pero en casos complejos pueden usarse para excluir otras enfermedades. Es necesario realizar un diagn\u00f3stico diferencial con afecciones como herpes, angioedema y otras dermatosis para evitar malas interpretaciones de los s\u00edntomas.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del p\u00e9nfigo incluye medidas tanto generales como locales. El tratamiento farmacol\u00f3gico juega un papel importante, que incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>glucocorticosteroides para suprimir la respuesta inflamatoria,<\/li>\n<li>inmunosupresores como azatioprina y metotrexato.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es posible que se requiera cirug\u00eda en los casos en que las ampollas se rompan o para eliminar lesiones grandes, reduciendo as\u00ed el riesgo de infecciones secundarias. Otros tratamientos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>fisioterapia dirigida a mejorar el estado de la piel,<\/li>\n<li>Uso de t\u00e9cnicas modernas de desbridamiento de lesiones para prevenir infecciones.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante que el tratamiento se realice bajo la supervisi\u00f3n de un especialista, ya que los medicamentos pueden tener efectos secundarios graves.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales medicamentos utilizados para tratar el p\u00e9nfigo incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>prednisolona<\/li>\n<li>Dexametasona<\/li>\n<li>azatioprina<\/li>\n<li>metotrexato<\/li>\n<li>ciclosporina<\/li>\n<li>Rituximab<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos medicamentos ayudan a controlar la enfermedad pero requieren una estrecha vigilancia para prevenir efectos secundarios.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del p\u00e9nfigo incluye consultas peri\u00f3dicas con un dermat\u00f3logo y el seguimiento del estado del paciente. El pron\u00f3stico de la enfermedad var\u00eda: algunos pacientes pueden experimentar la desaparici\u00f3n completa de los s\u00edntomas, mientras que otros pueden experimentar un proceso cr\u00f3nico. Las complicaciones pueden incluir infecciones secundarias, formaci\u00f3n de queloides y defectos cosm\u00e9ticos importantes. Tambi\u00e9n puede desarrollarse dependencia de la terapia, lo que requiere un ajuste regular del tratamiento.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El p\u00e9nfigo puede manifestarse en diferentes grupos de edad, pero su curso tiene sus propias caracter\u00edsticas. En los adultos, la enfermedad suele ser m\u00e1s grave y requiere un tratamiento agresivo. En los ni\u00f1os, los s\u00edntomas pueden ser menos graves y, en algunos casos, la enfermedad puede desaparecer espont\u00e1neamente. Los pacientes de edad avanzada tienen m\u00e1s probabilidades de sufrir complicaciones y requieren un enfoque terap\u00e9utico m\u00e1s cuidadoso.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el p\u00e9nfigo?<\/strong> Esta es una enfermedad de la piel autoinmune caracterizada por la formaci\u00f3n de ampollas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQui\u00e9n tiene m\u00e1s probabilidades de sufrir p\u00e9nfigo?<\/strong> La enfermedad es m\u00e1s com\u00fan en personas mayores y hombres.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el p\u00e9nfigo?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye manifestaciones cl\u00ednicas, pruebas de laboratorio y biopsia de piel.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se trata el p\u00e9nfigo?<\/strong> El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunosupresores y fisioterapia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico del p\u00e9nfigo?<\/strong> El pron\u00f3stico var\u00eda; Algunos pacientes pueden experimentar una desaparici\u00f3n completa de los s\u00edntomas, mientras que otros pueden experimentar una enfermedad cr\u00f3nica.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El p\u00e9nfigo (o epidermolitis ampollosa) es una enfermedad dermatol\u00f3gica rara caracterizada por la formaci\u00f3n de ampollas en la piel y mucosas. 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