{"id":12626,"date":"2024-10-11T18:22:56","date_gmt":"2024-10-11T16:22:56","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12626"},"modified":"2024-10-11T18:22:56","modified_gmt":"2024-10-11T16:22:56","slug":"progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyy-holestaz-tip-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/","title":{"rendered":"Colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva, tipo 1"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva (PFIPHC) tipo 1 es una enfermedad hereditaria caracterizada por una alteraci\u00f3n de la digesti\u00f3n de las grasas y la absorci\u00f3n de vitaminas liposolubles, lo que conduce a la acumulaci\u00f3n de bilis en el h\u00edgado. Este trastorno autoinmune aparece con mayor frecuencia en la infancia y la adolescencia y se asocia con da\u00f1o a los conductos biliares, provocando obstrucci\u00f3n y cambios fibr\u00f3ticos en el h\u00edgado. El principal proceso patol\u00f3gico es la deficiencia de las prote\u00ednas transportadoras responsables de la eliminaci\u00f3n de los \u00e1cidos biliares de los hepatocitos, lo que provoca da\u00f1os importantes en el h\u00edgado y puede provocar cirrosis. Estudios relativamente recientes enfatizan la importancia del diagn\u00f3stico precoz y un enfoque integrado del tratamiento de esta enfermedad para reducir el riesgo de complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/progressiruyuschiy-semeynyy-vnutripechenochnyyholestaz-consejo-1\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La PFVPHD se describi\u00f3 por primera vez en 1959 como una forma rara de colestasis que se observa principalmente en mujeres durante la infancia. Hist\u00f3ricamente, este trastorno se ha estudiado como parte de un grupo m\u00e1s amplio de trastornos hereditarios que afectan los conductos biliares. En la d\u00e9cada de 1990 se realizaron estudios para identificar la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad. En 1997, se estableci\u00f3 un v\u00ednculo entre PFVPHD y una mutaci\u00f3n en el gen ABCB11, lo que abri\u00f3 nuevos horizontes para el diagn\u00f3stico y el tratamiento. Curiosamente, en algunos per\u00edodos, especialmente a principios del siglo XX, la PFVHD se clasific\u00f3 como una enfermedad cirr\u00f3tica, lo que dificultaba el diagn\u00f3stico y la comprensi\u00f3n del mecanismo de patog\u00e9nesis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La PFVHD tipo 1 se considera una enfermedad rara, con una prevalencia poblacional que oscila entre 1 entre 50.000 y 1 entre 100.000 personas. Las v\u00edctimas son predominantemente mujeres, con una proporci\u00f3n entre hombres y mujeres de aproximadamente 1:9. En algunas regiones, como Escandinavia, las tasas de incidencia pueden ser m\u00e1s altas, lo que indica posibles factores gen\u00e9ticos que contribuyen a su desarrollo. Las investigaciones sugieren que la enfermedad puede ser m\u00e1s com\u00fan entre un grupo de personas con posibles factores de riesgo hereditarios. Se ha demostrado que algunas poblaciones, especialmente aquellas con fuertes antecedentes familiares de enfermedad hep\u00e1tica, tienen una mayor incidencia de PFVHD.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a la PFHD tipo 1 se debe en gran medida a mutaciones en el gen ABCB11, que codifica una prote\u00edna responsable del transporte de \u00e1cidos biliares desde los hepatocitos a los conductos biliares. Otros genes implicados incluyen ABCB4 y ATP8B1, que tambi\u00e9n desempe\u00f1an un papel clave en el mecanismo de excreci\u00f3n de bilis. Existen varios tipos de mutaciones, incluidas mutaciones sin sentido y peque\u00f1as deleciones, que pueden provocar la p\u00e9rdida total o parcial de la funci\u00f3n de estas prote\u00ednas. Los pacientes con PFVPHD a menudo tienen antecedentes familiares que demuestran un patr\u00f3n de herencia autos\u00f3mico recesivo. Las pruebas gen\u00e9ticas pueden ser \u00fatiles para confirmar el diagn\u00f3stico, especialmente en los casos en que las enfermedades son complejas y multifactoriales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo de PVHD tipo 1 se pueden dividir en gen\u00e9ticos y ambientales. Los principales factores de riesgo incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>La presencia de parientes cercanos con enfermedades similares, lo que confirma el componente gen\u00e9tico.<\/li>\n<li>Enfermedades autoinmunes como el s\u00edndrome de Sj\u00f6gren o tiroiditis, que pueden acompa\u00f1ar a la colestasis.<\/li>\n<li>Influencias ambientales, como la exposici\u00f3n a toxinas o ciertos medicamentos que pueden da\u00f1ar el h\u00edgado.<\/li>\n<li>Condiciones metab\u00f3licas complejas que pueden impedir la excreci\u00f3n biliar.<\/li>\n<li>Las adolescentes son particularmente susceptibles a desarrollar PFVPHD, que puede estar asociado con cambios hormonales.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de PFVPH tipo 1 incluye muchas etapas:<\/p>\n<ul>\n<li>Los s\u00edntomas principales incluyen ictericia, picaz\u00f3n, fatiga y problemas digestivos.<\/li>\n<li>Los estudios de laboratorio revelan niveles elevados de bilirrubina y transaminasas hep\u00e1ticas, as\u00ed como niveles alterados de \u00e1cidos biliares en suero.<\/li>\n<li>Las pruebas radiol\u00f3gicas como la ecograf\u00eda y la resonancia magn\u00e9tica pueden ayudar a visualizar cambios en el h\u00edgado y los conductos biliares.<\/li>\n<li>Las pruebas gen\u00e9ticas pueden confirmar la presencia de mutaciones espec\u00edficas asociadas con una enfermedad.<\/li>\n<li>El diagn\u00f3stico diferencial es importante para excluir otras enfermedades hep\u00e1ticas como hepatitis, cirrosis y obstrucci\u00f3n biliar mec\u00e1nica.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva tipo 1 depende del estadio de la enfermedad y del estado general del paciente:<\/p>\n<ul>\n<li>El tratamiento general incluye medidas de apoyo como dieta, restricci\u00f3n de grasas y vitaminas.<\/li>\n<li>El tratamiento farmacol\u00f3gico tiene como objetivo reducir los niveles de bilirrubina y mejorar la excreci\u00f3n biliar. Se utilizan \u00e1cido ursodesoxic\u00f3lico y otros f\u00e1rmacos.<\/li>\n<li>La cirug\u00eda puede ser necesaria en caso de complicaciones como c\u00e1lculos biliares u obstrucci\u00f3n de las v\u00edas biliares.<\/li>\n<li>Otros tratamientos incluyen f\u00e1rmacos inmunosupresores para controlar los procesos autoinmunes.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Algunos de los medicamentos que se recetan con mayor frecuencia para el PFVHD son:<\/p>\n<ul>\n<li>Urdoxa es \u00e1cido ursodesoxic\u00f3lico para mejorar el transporte de bilis.<\/li>\n<li>Rifampicina para reducir los niveles de enzimas hep\u00e1ticas.<\/li>\n<li>Lactulosa para corregir la microflora intestinal y mejorar la digesti\u00f3n.<\/li>\n<li>F\u00e1rmacos inmunosupresores como la prednisolona si hay un componente autoinmune.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con PFVHD incluye pruebas peri\u00f3dicas de la funci\u00f3n hep\u00e1tica, seguimiento de los niveles de bilirrubina e im\u00e1genes del tracto biliar. El pron\u00f3stico depende de la gravedad de la enfermedad y de la idoneidad del tratamiento; en muchos casos es posible frenar la progresi\u00f3n y mejorar la calidad de vida. Las complicaciones pueden incluir cirrosis, hipertensi\u00f3n portal y riesgo de c\u00e1ncer de h\u00edgado, lo que enfatiza la necesidad de una estrecha vigilancia.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La PFVPHD puede manifestarse a cualquier edad, pero con mayor frecuencia se diagnostica por primera vez en la infancia. En los ni\u00f1os, la enfermedad puede presentarse con s\u00edntomas pronunciados de ictericia y picaz\u00f3n. En adolescentes y adultos j\u00f3venes, la enfermedad puede ser m\u00e1s asintom\u00e1tica, lo que dificulta el diagn\u00f3stico. En pacientes adultos, los cambios en el h\u00edgado pueden ser significativos y a menudo se requiere un tratamiento m\u00e1s agresivo, incluido el trasplante de h\u00edgado en casos de cirrosis incurable.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 s\u00edntomas pueden indicar PFVPHD tipo 1?<\/strong> Los s\u00edntomas pueden incluir ictericia, picaz\u00f3n, fatiga, dolor en el cuadrante superior derecho e indigesti\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se confirma el diagn\u00f3stico de PFVPHD tipo 1?<\/strong> El diagn\u00f3stico se confirma con base en pruebas de laboratorio, pruebas gen\u00e9ticas y examen radiol\u00f3gico del h\u00edgado y las v\u00edas biliares.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento para la PFVPHD tipo 1?<\/strong> El tratamiento incluye medicamentos farmacol\u00f3gicos, cuidados de apoyo y, en algunos casos, cirug\u00eda.<\/li>\n<li><strong>\u00bfExiste riesgo de complicaciones con PFVHD tipo 1?<\/strong> S\u00ed, son posibles complicaciones, como cirrosis hep\u00e1tica y riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de h\u00edgado con un curso prolongado de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCon qu\u00e9 frecuencia es necesario someterse a ex\u00e1menes de seguimiento?<\/strong> Se recomienda someterse a ex\u00e1menes de seguimiento al menos una vez cada 3 a 6 meses para controlar la funci\u00f3n hep\u00e1tica.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva (PFIPHC) tipo 1 es una enfermedad hereditaria caracterizada por una digesti\u00f3n deficiente de las grasas y una absorci\u00f3n deficiente de las vitaminas liposolubles, que<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12626","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12626","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12626"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12626\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14453,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12626\/revisions\/14453"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12626"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12626"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12626"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}