{"id":12527,"date":"2024-10-11T20:02:49","date_gmt":"2024-10-11T18:02:49","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12527"},"modified":"2024-10-11T20:02:49","modified_gmt":"2024-10-11T18:02:49","slug":"pervichnaya-limfoma-golovnogo-mozga","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-linfoma-golovnogo-mozga\/","title":{"rendered":"Linfoma cerebral primario"},"content":{"rendered":"
<\/div>\n

El linfoma cerebral primario (PBCL) es una neoplasia maligna rara y agresiva que se desarrolla a partir del tejido linfoide del cerebro. Esta enfermedad, junto con otros tumores secundarios que contribuyen al desarrollo de s\u00edntomas neurol\u00f3gicos, es una forma de tumores primarios del sistema nervioso central (SNC). La PLGM suele identificarse en pacientes inmunodeprimidos, aunque tambi\u00e9n puede ocurrir en personas con un estado inmunol\u00f3gico normal. Cl\u00ednicamente, la enfermedad puede presentarse con una variedad de anomal\u00edas neurol\u00f3gicas dependiendo de la ubicaci\u00f3n del tumor, como dolores de cabeza, cambios de comportamiento, s\u00edntomas neurol\u00f3gicos residuales y convulsiones. El PLCL puede tener diferentes subtipos, incluido el linfoma difuso de c\u00e9lulas grandes (DCL), que es el m\u00e1s com\u00fan en este grupo de tumores, as\u00ed como variantes menos comunes como los linfomas foliculares. <\/p>\n

\n
\n

Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n