{"id":12523,"date":"2024-10-11T20:12:40","date_gmt":"2024-10-11T18:12:40","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12523"},"modified":"2024-10-11T20:12:40","modified_gmt":"2024-10-11T18:12:40","slug":"pervichnaya-giperoksaluriya-1-tipa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/","title":{"rendered":"Hiperoxaluria primaria tipo 1"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH-1) es un trastorno metab\u00f3lico hereditario poco com\u00fan causado por una deficiencia de la enzima alanina glioxilato aminotransferasa (AGT). Esta enfermedad provoca una producci\u00f3n excesiva de oxalato en el organismo, lo que puede provocar la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos renales de oxalato, nefrocalcinosis y, en \u00faltima instancia, insuficiencia renal cr\u00f3nica. La PG-1 suele aparecer en la infancia, pero los s\u00edntomas pueden variar seg\u00fan la gravedad de la enfermedad y la afectaci\u00f3n de diferentes sistemas org\u00e1nicos. Los cambios patol\u00f3gicos ocurren debido a la acumulaci\u00f3n de oxalato y sus sales, lo que da\u00f1a los ri\u00f1ones y otros \u00f3rganos, incluidos el h\u00edgado y el coraz\u00f3n. <\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya-1-tipa\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La hiperoxaluria primaria fue descrita por primera vez en 1962 por L. D. Robinson y R. C. Bock, cuando comenzaron a aparecer datos en la literatura m\u00e9dica sobre pacientes con c\u00e1lculos renales recurrentes y signos de insuficiencia renal. En las d\u00e9cadas siguientes se observaron casos de transmisi\u00f3n familiar de la enfermedad, lo que permiti\u00f3 establecer su car\u00e1cter hereditario. En 1992, se identific\u00f3 el mecanismo gen\u00e9tico y molecular de la herencia y se descubrieron mutaciones en el gen AGXT, que se convirtieron en la base para futuras investigaciones y comprensi\u00f3n de la patog\u00e9nesis de la enfermedad. Las investigaciones de los \u00faltimos a\u00f1os han demostrado que la optimizaci\u00f3n de los enfoques diagn\u00f3sticos y terap\u00e9uticos puede mejorar significativamente el pron\u00f3stico de los pacientes con PG-1.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>PG-1 es un trastorno poco com\u00fan que se encuentra en varias poblaciones. Seg\u00fan estudios poblacionales su prevalencia es de 1 cada 100.000 nacidos vivos. En algunos grupos \u00e9tnicos, como los \u00e1rabes y los jud\u00edos, la prevalencia puede llegar a 1 entre 30.000. Un estudio de m\u00e1s de 500 casos de PG-1 encontr\u00f3 que en la mayor\u00eda de las personas la enfermedad aparece por primera vez antes de los 5 a\u00f1os. la importancia del diagn\u00f3stico y tratamiento tempranos para reducir el riesgo de desarrollar insuficiencia renal.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La base gen\u00e9tica de la hiperoxaluria primaria tipo 1 son mutaciones en el gen AGXT, ubicado en el cromosoma 2q36. Este gen codifica la enzima AGT, que participa en el metabolismo del glicolato y la alanina. Las mutaciones m\u00e1s comunes incluyen sustituciones y eliminaciones de nucle\u00f3tidos, que provocan una disminuci\u00f3n de la actividad enzim\u00e1tica o su p\u00e9rdida completa. Esto da como resultado la acumulaci\u00f3n de glicolato y, como consecuencia, la formaci\u00f3n de oxalato. La portadora de mutaciones en AGXT se produce de forma autos\u00f3mica recesiva, lo que significa que ambos padres deben ser portadores para que nazca un ni\u00f1o afectado.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de hiperoxaluria primaria tipo 1, que se pueden clasificar de la siguiente manera:<\/p>\n<ul>\n<li>Factores gen\u00e9ticos: antecedentes familiares de hiperoxaluria primaria.<\/li>\n<li>Trastornos metab\u00f3licos asociados: trastornos del metabolismo del calcio y oxalato, que pueden provocar la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos.<\/li>\n<li>Factores nutricionales: alimentos con alto contenido de oxalato (p. ej., espinacas, ruibarbo, remolacha), que pueden agravar los s\u00edntomas en personas susceptibles.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tambi\u00e9n se debe tener en cuenta que ciertos medicamentos y la exposici\u00f3n a toxinas ambientales pueden agravar o desencadenar el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de hiperoxaluria primaria tipo 1 se basa en signos cl\u00ednicos y pruebas de laboratorio. Los s\u00edntomas principales incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>C\u00f3lico renal recurrente<\/li>\n<li>Hemuria (sangre en la orina)<\/li>\n<li>Retraso del crecimiento y degradaci\u00f3n de la funci\u00f3n renal.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio b\u00e1sicas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>An\u00e1lisis de orina para detectar la presencia de oxalato.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis de sangre bioqu\u00edmico para evaluar la funci\u00f3n renal.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para confirmar el diagn\u00f3stico es posible que necesite:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Examen de ultrasonido de los ri\u00f1ones para detectar c\u00e1lculos y nefrocalcinosis.<\/li>\n<li>Tomograf\u00eda computarizada para an\u00e1lisis detallado de los ri\u00f1ones.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El diagn\u00f3stico diferencial es importante para excluir otras causas de c\u00e1lculos renales, incluida la hipercalcemia y otras enfermedades hereditarias.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 incluye enfoques tanto conservadores como quir\u00fargicos. El tratamiento conservador tiene como objetivo reducir los niveles de oxalato en el organismo e incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>Elegir una dieta baja en oxalatos.<\/li>\n<li>Aumente la ingesta de l\u00edquidos para reducir las concentraciones de oxalato en la orina.<\/li>\n<li>Uso de f\u00e1rmacos alcalinizantes para reducir los niveles de oxalato.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El tratamiento farmacol\u00f3gico puede incluir f\u00e1rmacos como la piridoxina (vitamina B6), que en algunos casos puede mejorar el metabolismo del glicolato y reducir los niveles de oxalato. En casos de insuficiencia renal grave, puede ser necesaria una cirug\u00eda, incluida la nefrectom\u00eda o el trasplante de ri\u00f1\u00f3n.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente est\u00e1n disponibles los siguientes medicamentos para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1:<\/p>\n<ul>\n<li>Piridoxina (vitamina B6)<\/li>\n<li>Agentes alcalinizantes, p. ej. bicarbonato de sodio<\/li>\n<li>Medicamentos para controlar los niveles de calcio y oxalato.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cada uno de estos medicamentos debe usarse despu\u00e9s de consultar con un m\u00e9dico y seg\u00fan las indicaciones individuales del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 1 incluye ex\u00e1menes de seguimiento peri\u00f3dicos para evaluar la funci\u00f3n renal y los niveles de oxalato en orina. El pron\u00f3stico en las primeras etapas de la enfermedad puede ser favorable con un tratamiento y una dieta adecuados, pero sin un control adecuado es posible que surjan complicaciones, incluida la insuficiencia renal. <\/p>\n<p>Las complicaciones pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Da\u00f1o renal irreversible<\/li>\n<li>Piedras en el tracto urinario<\/li>\n<li>Mayor riesgo de osteoporosis y otras afecciones metab\u00f3licas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La hiperoxaluria primaria tipo 1 puede ocurrir a cualquier edad, pero los s\u00edntomas ocurren con mayor frecuencia en la infancia. En reci\u00e9n nacidos y ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os, las manifestaciones de la enfermedad pueden ser m\u00e1s graves, ya que la insuficiencia renal progresa r\u00e1pidamente. En los adultos, los pacientes pueden sufrir complicaciones asociadas con la enfermedad a largo plazo, como insuficiencia renal cr\u00f3nica o la necesidad de hemodi\u00e1lisis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la hiperoxaluria primaria tipo 1?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen c\u00f3lico renal recurrente, hemuria, retraso del crecimiento e insuficiencia renal progresiva.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede curar esta enfermedad?<\/strong> No existe una cura completa para la hiperoxaluria primaria tipo 1, pero con el tratamiento y la dieta adecuados, se pueden controlar los s\u00edntomas y ralentizar la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos de diagn\u00f3stico se utilizan para la hiperoxaluria primaria tipo 1?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye an\u00e1lisis de orina, an\u00e1lisis de sangre bioqu\u00edmicos, ecograf\u00eda y tomograf\u00eda computarizada de los ri\u00f1ones.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se trata la hiperoxaluria primaria tipo 1?<\/strong> El tratamiento incluye cambios en la dieta, terapia farmacol\u00f3gica y, en algunos casos, cirug\u00eda.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 1?<\/strong> El pron\u00f3stico var\u00eda, pero con un diagn\u00f3stico temprano y un tratamiento adecuado, la calidad de vida puede mejorar significativamente y reducir el riesgo de complicaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH-1) es un trastorno metab\u00f3lico hereditario poco com\u00fan causado por una deficiencia de la enzima alanina glioxilato aminotransferasa (AGT). 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