{"id":12522,"date":"2024-10-11T20:13:30","date_gmt":"2024-10-11T18:13:30","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12522"},"modified":"2024-10-11T20:13:30","modified_gmt":"2024-10-11T18:13:30","slug":"pervichnaya-giperoksaluriya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/","title":{"rendered":"Hiperoxaluria primaria"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La hiperoxaluria primaria (HP) es un trastorno hereditario poco com\u00fan caracterizado por una alteraci\u00f3n del metabolismo del calcio y del oxalato, lo que provoca niveles elevados de oxalato en la orina. La producci\u00f3n excesiva de oxalato puede provocar la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos renales de oxalato y causar da\u00f1o renal, especialmente si no se trata. El principal mecanismo para el desarrollo de esta patolog\u00eda est\u00e1 asociado con defectos en el metabolismo del oxalato, lo que conduce a su producci\u00f3n excesiva en el h\u00edgado. Existen diferentes tipos de hiperoxaluria primaria, de los cuales los m\u00e1s comunes son los tipos 1 y 2, causados por mutaciones en los genes correspondientes implicados en el metabolismo del oxalato.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/pervichnaya-hiperoksaluriya\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La historia de la hiperoxaluria primaria comienza con su descripci\u00f3n a mediados del siglo XX. Los primeros casos de la enfermedad se informaron en la d\u00e9cada de 1950, cuando los m\u00e9dicos comenzaron a reconocer la relaci\u00f3n entre los niveles elevados de oxalato en la orina y la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos renales. En la d\u00e9cada de 1980 se identificaron y describieron dos tipos principales de la enfermedad, lo que permiti\u00f3 comprender mejor los mecanismos de su patog\u00e9nesis. Uno de los principales investigadores en el campo del PG fue el Dr. R. H. Steele, quien hizo importantes contribuciones al estudio de los aspectos gen\u00e9ticos de la enfermedad. En las \u00faltimas d\u00e9cadas se han logrado avances significativos en el campo del diagn\u00f3stico molecular y el tratamiento de la hiperoxaluria primaria, lo que ha aumentado el nivel de concienciaci\u00f3n entre la comunidad m\u00e9dica y los pacientes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La hiperoxaluria primaria es rara en la poblaci\u00f3n, con una incidencia de aproximadamente 1 caso por 100.000 a 1 mill\u00f3n de personas. Sin embargo, las diferencias geogr\u00e1ficas y raciales var\u00edan entre las poblaciones. Por ejemplo, en algunas regiones con grupos \u00e9tnicos espec\u00edficos, la incidencia puede llegar a 1 entre 50.000. La HAI aparece principalmente en la infancia, pero los s\u00edntomas pueden aparecer m\u00e1s adelante en la vida. Los estudios de epidemiolog\u00eda de la hiperoxaluria primaria indican que la falta de conocimiento de la enfermedad puede llevar a una subestimaci\u00f3n de su prevalencia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La hiperoxaluria primaria es una enfermedad hereditaria que se transmite de forma autos\u00f3mica recesiva. Los genes m\u00e1s comunes asociados con PG son AGXT (tipo 1) y GRHPR (tipo 2), que codifican enzimas implicadas en el metabolismo del oxalato. Las mutaciones en estos genes provocan una actividad insuficiente de las enzimas correspondientes y, por tanto, una producci\u00f3n excesiva de oxalato. Se han descrito m\u00e1s de 200 mutaciones diferentes asociadas con el PG tipo 1, y muchas de ellas tienen distintos niveles de gravedad y manifestaciones cl\u00ednicas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo de hiperoxaluria primaria incluyen factores gen\u00e9ticos y ambientales. Los factores gen\u00e9ticos m\u00e1s importantes est\u00e1n asociados con mutaciones en genes que codifican enzimas implicadas en el metabolismo del oxalato. Adem\u00e1s, algunos factores ex\u00f3genos espec\u00edficos pueden contribuir a la progresi\u00f3n de la enfermedad. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Dieta desequilibrada rica en calcio y oxalatos (por ejemplo, espinacas, ruibarbo).<\/li>\n<li>Otras enfermedades van acompa\u00f1adas de niveles elevados de oxalato en la orina.<\/li>\n<li>Algunas infecciones que afectan el metabolismo del calcio.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ciertos f\u00e1rmacos tambi\u00e9n pueden desempe\u00f1ar un papel en el desarrollo de hiperoxaluria al aumentar los niveles de oxalato en la orina.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de hiperoxaluria primaria se basa en los s\u00edntomas cl\u00ednicos y las pruebas de laboratorio. Los s\u00edntomas principales incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor en la zona del ri\u00f1\u00f3n.<\/li>\n<li>Frecuentes ataques agudos de c\u00f3lico renal.<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria).<\/li>\n<li>S\u00edntomas de insuficiencia renal en casos avanzados.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los estudios de laboratorio sugieren:<\/p>\n<ul>\n<li>Prueba de oxalato en orina.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis generales de orina.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas radiol\u00f3gicas como la ecograf\u00eda y la tomograf\u00eda computarizada de los ri\u00f1ones pueden revelar la presencia de c\u00e1lculos. El diagn\u00f3stico diferencial incluye excluir causas secundarias de hiperoxaluria, como el s\u00edndrome de malabsorci\u00f3n y afecciones m\u00e9dicas raras que afectan el metabolismo del calcio.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la hiperoxaluria primaria depende de la gravedad de la enfermedad e incluye m\u00e9todos farmacol\u00f3gicos y no farmacol\u00f3gicos. Los principales enfoques son los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li>Cambios en la dieta para reducir la ingesta de oxalato.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico con vitamina B6 (piridoxina) para pacientes con hipoxaluria tipo 1.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda para extraer c\u00e1lculos grandes de oxalato y posible trasplante de ri\u00f1\u00f3n si se desarrolla insuficiencia renal.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por tanto, el enfoque terap\u00e9utico debe ser integral y adaptarse individualmente al estado de salud del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Su m\u00e9dico puede recetarle los siguientes medicamentos para tratar la hiperoxaluria primaria:<\/p>\n<ul>\n<li>Piridoxina (vitamina B6): para reducir la producci\u00f3n de oxalato en el h\u00edgado.<\/li>\n<li>Diur\u00e9ticos tiaz\u00eddicos: para reducir los niveles de calcio en la orina.<\/li>\n<li>Magnesio: para unir el oxalato en los intestinos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El ajuste de la terapia con medicamentos debe realizarse bajo la supervisi\u00f3n de un m\u00e9dico, teniendo en cuenta las caracter\u00edsticas individuales del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de la hiperoxaluria primaria incluye pruebas peri\u00f3dicas de oxalato en orina y evaluaci\u00f3n de la funci\u00f3n renal. El pron\u00f3stico de la enfermedad depende de la detecci\u00f3n oportuna y el tratamiento adecuado. De lo contrario, es posible que surjan complicaciones graves, como insuficiencia renal cr\u00f3nica, que requieran terapia de reemplazo. Principales etapas de control:<\/p>\n<ul>\n<li>An\u00e1lisis peri\u00f3dicos de orina para determinar los niveles de oxalato.<\/li>\n<li>Evaluaci\u00f3n de la funci\u00f3n renal mediante TC y ecograf\u00eda.<\/li>\n<li>Consulta con un nefr\u00f3logo para determinar la necesidad de cirug\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La hiperoxaluria primaria puede ocurrir a cualquier edad, pero la mayor cantidad de casos se registra en ni\u00f1os y j\u00f3venes. En los ni\u00f1os los s\u00edntomas pueden aparecer entre 1 y 4 a\u00f1os de edad, mientras que en los adultos la enfermedad puede diagnosticarse m\u00e1s tarde debido a un cuadro cl\u00ednico menos grave. Es importante tener en cuenta que la presencia de la enfermedad en uno de los padres aumenta la probabilidad de que se desarrolle en la descendencia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la causa de la hiperoxaluria primaria?<\/strong> La hiperoxaluria primaria se produce debido a mutaciones gen\u00e9ticas que conducen a una alteraci\u00f3n del metabolismo del oxalato y su producci\u00f3n excesiva.<\/li>\n<li><strong>\u00bfPuedo prevenir la hiperoxaluria primaria?<\/strong> La prevenci\u00f3n de esta enfermedad es imposible porque es una enfermedad gen\u00e9tica. Sin embargo, puede minimizar el riesgo de formaci\u00f3n de c\u00e1lculos cuidando su dieta.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la enfermedad?<\/strong> Los s\u00edntomas incluyen dolor lumbar, c\u00f3lico renal, hematuria y, en casos avanzados, signos de insuficiencia renal.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la estrategia de tratamiento para la hiperoxaluria primaria?<\/strong> El tratamiento incluye terapia diet\u00e9tica, agentes farmacol\u00f3gicos e intervenciones quir\u00fargicas si es necesario.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico de la hiperoxaluria primaria?<\/strong> El pron\u00f3stico var\u00eda dependiendo de cu\u00e1n temprano se inicie el tratamiento y de la eficacia con la que se controle la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La hiperoxaluria primaria (HP) es un trastorno hereditario poco com\u00fan caracterizado por un metabolismo alterado del calcio y el oxalato, lo que resulta en niveles elevados de oxalato.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":21811,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12522","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12522","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12522"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12522\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14557,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12522\/revisions\/14557"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21811"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12522"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12522"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12522"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}