{"id":12514,"date":"2024-10-11T20:17:37","date_gmt":"2024-10-11T18:17:37","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12514"},"modified":"2024-10-11T20:17:37","modified_gmt":"2024-10-11T18:17:37","slug":"paroksizmalnaya-holodovaya-gemoglobinuriya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/paroksizmalnaya-holodovaya-gemoglobinuriya\/","title":{"rendered":"Hemoglobinuria fr\u00eda parox\u00edstica"},"content":{"rendered":"
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La hemoglobinuria parox\u00edstica por fr\u00edo (PCH) es una enfermedad rara pero grave caracterizada por la destrucci\u00f3n repentina de los gl\u00f3bulos rojos provocada por la exposici\u00f3n a bajas temperaturas. Esta condici\u00f3n resulta en la liberaci\u00f3n de hemoglobina en el plasma, lo que puede causar hemoglobinuria, que es la excreci\u00f3n de hemoglobina en la orina. La PCH se observa con mayor frecuencia en personas con ciertos trastornos inmunitarios asociados con la formaci\u00f3n de autoanticuerpos que causan la agregaci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos en condiciones de fr\u00edo. Esta enfermedad puede ocurrir en todos los grupos de edad, pero se diagnostica con mayor frecuencia en adultos y ancianos. Los s\u00edntomas incluyen orina oscura, anemia, debilidad y dolor lumbar. La UGS requiere un diagn\u00f3stico e intervenci\u00f3n cuidadosos, ya que un tratamiento inoportuno puede provocar complicaciones graves.<\/p>\n

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