{"id":12512,"date":"2024-10-11T20:18:44","date_gmt":"2024-10-11T18:18:44","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12512"},"modified":"2024-10-11T20:18:44","modified_gmt":"2024-10-11T18:18:44","slug":"paroksizmalnaya-nochnaya-gemoglobinuriya-png","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/paroksizmalnaya-nochnaya-gemoglobinuriya-png\/","title":{"rendered":"Hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna (HPN)"},"content":{"rendered":"
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La hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna (HPN) es una enfermedad adquirida rara que se caracteriza por la destrucci\u00f3n de los gl\u00f3bulos rojos (hem\u00f3lisis) y la posterior liberaci\u00f3n de hemoglobina en la orina, lo que provoca un oscurecimiento de la orina, especialmente durante la noche. Esto se debe a la alteraci\u00f3n de la regulaci\u00f3n del complemento y a la participaci\u00f3n de ant\u00edgenos espec\u00edficos en la superficie de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, como CD55 y CD59, que son responsables de proteger a los gl\u00f3bulos rojos del ataque del complemento. La HPN es consecuencia de una mutaci\u00f3n en el gen PIGA, responsable de la s\u00edntesis de glicosilfosfatidilinositol (GPI), una mol\u00e9cula importante para la uni\u00f3n de las prote\u00ednas anticomplemento a la membrana celular. La enfermedad puede presentarse con una variedad de s\u00edntomas cl\u00ednicos, que incluyen anemia, trombocitopenia y mayor susceptibilidad a la formaci\u00f3n de trombos, lo que la convierte en una preocupaci\u00f3n importante tanto para los pacientes como para los m\u00e9dicos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n