{"id":12454,"date":"2024-10-11T21:17:10","date_gmt":"2024-10-11T19:17:10","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12454"},"modified":"2024-10-11T21:17:10","modified_gmt":"2024-10-11T19:17:10","slug":"defitsit-fosfoglitseratmutazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratmutazy\/","title":{"rendered":"Deficiencia de fosfoglicerato mutasa"},"content":{"rendered":"
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La deficiencia de fosfoglicerato mutasa (PGMD) es un trastorno metab\u00f3lico hereditario poco com\u00fan. Esta afecci\u00f3n es causada por una deficiencia de la enzima fosfoglicerato mutasa, que desempe\u00f1a un papel clave en la gluc\u00f3lisis y el ciclo de Krebs. La fosfoglicerato mutasa es necesaria para la conversi\u00f3n de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato, lo que conduce a la formaci\u00f3n de ATP, que es necesario para el funcionamiento normal de las c\u00e9lulas. La deficiencia de esta enzima conduce a la acumulaci\u00f3n de metabolitos intermedios y a una disminuci\u00f3n de los niveles de ATP, lo que a su vez afecta el funcionamiento de diversos \u00f3rganos y sistemas, especialmente el sistema muscular y nervioso. Las manifestaciones cl\u00ednicas pueden variar de leves a graves e incluyen debilidad muscular, par\u00e1lisis esp\u00e1stica y otros trastornos neurol\u00f3gicos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n