{"id":12453,"date":"2024-10-11T21:17:34","date_gmt":"2024-10-11T19:17:34","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12453"},"modified":"2024-10-11T21:17:34","modified_gmt":"2024-10-11T19:17:34","slug":"defitsit-fosfoglitseratkinazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/","title":{"rendered":"Deficiencia de fosfoglicerato quinasa"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La deficiencia de fosfoglicerato quinasa (PGK) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una deficiencia de la enzima fosfoglicerato quinasa, que participa en el metabolismo de los carbohidratos, concretamente la gluc\u00f3lisis. Esta enzima desempe\u00f1a un papel clave en el suministro de energ\u00eda a las c\u00e9lulas, ya que cataliza la conversi\u00f3n de 1,3-bisfosfoglicerato en 3-fosfoglicerato, un paso importante en la descomposici\u00f3n de la glucosa. La deficiencia de esta enzima puede provocar diversos trastornos metab\u00f3licos, falta de energ\u00eda en las c\u00e9lulas y, como resultado, diversas manifestaciones cl\u00ednicas, incluida debilidad muscular y trastornos de otros sistemas del cuerpo.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-fosfoglitseratkinazy\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La historia del estudio de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa se remonta a varias d\u00e9cadas. La primera menci\u00f3n de la enfermedad se registr\u00f3 en publicaciones cient\u00edficas en la d\u00e9cada de 1960, cuando se estableci\u00f3 un diagn\u00f3stico de correlaci\u00f3n entre los trastornos metab\u00f3licos funcionales y los niveles bajos de fosfoglicerato quinasa en los eritrocitos de los pacientes. Curiosamente, el estudio se\u00f1al\u00f3 que esta deficiencia puede ser asintom\u00e1tica. Trabajos posteriores han demostrado que la afecci\u00f3n es m\u00e1s com\u00fan en personas con ciertas predisposiciones gen\u00e9ticas y en algunos grupos \u00e9tnicos, lo que impuls\u00f3 la investigaci\u00f3n sobre los mecanismos moleculares de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de fosfoglicerato quinasa es un trastorno poco com\u00fan y su prevalencia var\u00eda entre las poblaciones. Algunas estimaciones sit\u00faan la incidencia de este trastorno entre 1 entre 200.000 y 1 entre 1.000.000 de poblaci\u00f3n. Se debe prestar especial atenci\u00f3n al hecho de que en ciertos grupos \u00e9tnicos esta deficiencia puede ocurrir con mucha m\u00e1s frecuencia; por ejemplo, en zonas con una alta incidencia de incesto. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La principal causa de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa son las mutaciones en el gen PKM2, que codifica la prote\u00edna monom\u00e9rica fosfoglicerato quinasa. Hasta la fecha se conocen varios tipos de mutaciones que pueden provocar una disminuci\u00f3n de la actividad enzim\u00e1tica. Para diagnosticar una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a una enfermedad se realizan estudios de gen\u00e9tica molecular para identificar la presencia de determinadas variantes gen\u00e9ticas. Estas mutaciones se pueden heredar de forma autos\u00f3mica recesiva, lo que indica que se requieren dos copias del gen mutante para que se presenten los s\u00edntomas de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Varios factores pueden contribuir al desarrollo de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa, entre ellos:<\/p>\n<ul>\n<li>Herencia: tener antecedentes familiares de la enfermedad aumenta el riesgo.<\/li>\n<li>Mutaciones gen\u00e9ticas que afectan el estado enzim\u00e1tico general.<\/li>\n<li>Etnicidad: ciertas poblaciones corren mayor riesgo.<\/li>\n<li>Factores ambientales, en particular efectos t\u00f3xicos en el organismo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Una comprensi\u00f3n integral de los factores de riesgo permite un diagn\u00f3stico temprano y una prevenci\u00f3n m\u00e1s eficaces de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa implica varios pasos clave:<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edntomas principales: debilidad muscular, fatiga, mayor susceptibilidad a crisis hemol\u00edticas, posibles complicaciones del coraz\u00f3n y otros \u00f3rganos.<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: an\u00e1lisis de sangre bioqu\u00edmico para determinar el nivel de fosfoglicerato quinasa en los eritrocitos, pruebas de resistencia a la hem\u00f3lisis.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos: la resonancia magn\u00e9tica se puede utilizar para evaluar el estado del tejido muscular en casos de s\u00edntomas graves.<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3stico: pruebas gen\u00e9ticas moleculares para detectar mutaciones en el gen PKM2.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial: es necesario excluir otras miopat\u00edas hereditarias y anemias hemol\u00edticas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa es de naturaleza sintom\u00e1tica y tiene como objetivo aliviar la condici\u00f3n del paciente:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general: adherencia a un r\u00e9gimen de descanso y actividad f\u00edsica encaminado a prevenir la sobrecarga.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: el uso de f\u00e1rmacos que mejoren el metabolismo energ\u00e9tico, como la coenzima Q10 y la riboflavina.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda: en casos raros, es posible que se requiera cirug\u00eda si ocurren complicaciones graves.<\/li>\n<li>Otros tratamientos: Fisioterapia para prevenir la atrofia muscular y aumentar los niveles de actividad f\u00edsica.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Para la deficiencia de fosfoglicerato quinasa, se pueden utilizar varios medicamentos:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Coenzima Q10<\/li>\n<li>Riboflavina<\/li>\n<li>Amino\u00e1cidos (por ejemplo, alanina)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es necesario adoptar un enfoque individual a la hora de elegir el r\u00e9gimen terap\u00e9utico en funci\u00f3n del estado del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de deficiencia de fosfoglicerato quinasa incluye medidas de control peri\u00f3dicas:<\/p>\n<ul>\n<li>Ex\u00e1menes cada 6 a 12 meses para evaluar los niveles de fosfoglicerato quinasa.<\/li>\n<li>Evaluaci\u00f3n de par\u00e1metros funcionales de los m\u00fasculos y del sistema cardiovascular.<\/li>\n<li>El pron\u00f3stico puede variar seg\u00fan la gravedad del defecto enzim\u00e1tico; El tratamiento de los s\u00edntomas es posible en la mayor\u00eda de los casos, pero se debe considerar el riesgo de complicaciones como miopat\u00edas y hem\u00f3lisis.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de fosfoglicerato quinasa tiene sus propias manifestaciones relacionadas con la edad:<\/p>\n<ul>\n<li>En reci\u00e9n nacidos y lactantes, los niveles de actividad enzim\u00e1tica pueden ser inusuales y, en ocasiones, provocar anemia hemol\u00edtica.<\/li>\n<li>En la adolescencia y la edad adulta temprana, la debilidad muscular puede ser m\u00e1s pronunciada.<\/li>\n<li>En la vejez, la condici\u00f3n del paciente puede empeorar debido a enfermedades concomitantes y reducci\u00f3n de la actividad f\u00edsica.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el s\u00edntoma principal de la deficiencia de fosfoglicerato quinasa?<\/strong> El s\u00edntoma principal es la debilidad muscular, especialmente despu\u00e9s de la actividad f\u00edsica.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos de diagn\u00f3stico se utilizan para detectar la deficiencia?<\/strong> Se utilizan pruebas bioqu\u00edmicas, estudios de gen\u00e9tica molecular y evaluaci\u00f3n de s\u00edntomas cl\u00ednicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se trata esta enfermedad?<\/strong> El tratamiento es sintom\u00e1tico e incluye medicamentos para mejorar el metabolismo energ\u00e9tico y fisioterapia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tan com\u00fan es la deficiencia de fosfoglicerato quinasa?<\/strong> Es una enfermedad muy rara, que ocurre con una incidencia de 1 en 200.000 a 1 en 1.000.000 de la poblaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para la deficiencia de fosfoglicerato quinasa?<\/strong> El pron\u00f3stico depende de la gravedad de la afecci\u00f3n, pero en la mayor\u00eda de los casos es posible controlar los s\u00edntomas y mantener la calidad de vida.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La deficiencia de fosfoglicerato quinasa (PGK) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una deficiencia de la enzima fosfoglicerato quinasa, que participa en el metabolismo de los carbohidratos, a saber<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12453","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12453","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12453"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12453\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14626,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12453\/revisions\/14626"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12453"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12453"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12453"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}