{"id":12450,"date":"2024-10-11T21:19:33","date_gmt":"2024-10-11T19:19:33","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12450"},"modified":"2024-10-11T21:19:33","modified_gmt":"2024-10-11T19:19:33","slug":"defitsit-psevdoholinesterazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/","title":{"rendered":"Deficiencia de pseudocolinesterasa"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa es un trastorno gen\u00e9tico causado por una actividad insuficiente de la enzima pseudocolinesterasa, que desempe\u00f1a un papel clave en el metabolismo de ciertos f\u00e1rmacos y neurotransmisores como la acetilcolina. La pseudocolinesterasa, sintetizada por el h\u00edgado, participa en la destrucci\u00f3n de la acetilcolina en las sinapsis, lo cual es fundamental para mantener la funci\u00f3n normal del sistema nervioso. La deficiencia de esta enzima puede provocar una prolongaci\u00f3n de la acci\u00f3n de los relajantes musculares y anest\u00e9sicos, provocando graves consecuencias como debilidad muscular prolongada y problemas respiratorios durante la anestesia general. En este contexto, el diagn\u00f3stico oportuno y el tratamiento correcto son de suma importancia para prevenir complicaciones.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/defitsit-psevdoholinesterazy\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa se describi\u00f3 por primera vez en 1942, cuando los investigadores notaron que algunos pacientes no se recuperaban de la anestesia asociada con el uso de succinilcolina, un f\u00e1rmaco relajante muscular. Investigaciones posteriores revelaron que la causa de este fen\u00f3meno era la actividad anormalmente baja de la enzima pseudocolinesterasa. Las investigaciones realizadas en la d\u00e9cada de 1950 encontraron casos familiares de la enfermedad, lo que indica su naturaleza hereditaria. En las d\u00e9cadas siguientes, se identificaron varias mutaciones gen\u00e9ticas responsables de la deficiencia enzim\u00e1tica, lo que sent\u00f3 las bases para las pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan. Se estima que su prevalencia oscila entre 1 de cada 2.500 y 1 de cada 50.000 personas, dependiendo de la poblaci\u00f3n. Por ejemplo, esta deficiencia es m\u00e1s com\u00fan en personas de ascendencia africana y europea, mientras que en algunas regiones asi\u00e1ticas casi no hay casos de la enfermedad. Dada la naturaleza hereditaria del trastorno, es posible encontrar una concentraci\u00f3n de casos en familias, lo que hace que sea importante identificar a los pacientes para prevenir consecuencias graves durante las intervenciones quir\u00fargicas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa es causada por mutaciones en el gen BCHE, ubicado en el cromosoma 3. Este gen codifica la s\u00edntesis de pseudocolinesterasa. Las investigaciones han demostrado que existen varios polimorfismos conocidos del gen, los m\u00e1s estudiados de los cuales son las mutaciones variante A y variante E. Los alelos mutados pueden aumentar el riesgo de desarrollar deficiencia enzim\u00e1tica y ralentizar el metabolismo de ciertos anest\u00e9sicos como la succinilcolina. Las pruebas gen\u00e9ticas permiten identificar a los portadores de mutaciones y brindan la oportunidad de planificar previamente la anestesia antes de las intervenciones quir\u00fargicas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Aunque la deficiencia de pseudocolinesterasa es principalmente un trastorno hereditario, existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de s\u00edntomas en personas con predisposici\u00f3n. Estos factores incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica: la presencia de casos de la enfermedad en la familia.<\/li>\n<li>Edad: las manifestaciones de la enfermedad pueden ser m\u00e1s pronunciadas en la vejez.<\/li>\n<li>Uso de ciertos medicamentos, por ejemplo, relajantes musculares, especialmente succinilcolina.<\/li>\n<li>Influencias ambientales y diet\u00e9ticas sobre el metabolismo: algunas sustancias qu\u00edmicas pueden afectar las enzimas del h\u00edgado.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la deficiencia de pseudocolinesterasa comienza con un examen cl\u00ednico, que busca s\u00edntomas como debilidad muscular prolongada y recuperaci\u00f3n prolongada de la anestesia. Las pruebas de laboratorio juegan un papel importante en el diagn\u00f3stico y pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Determinaci\u00f3n de la actividad pseudocolinesterasa en suero sangu\u00edneo, que nos permite identificar el grado de deficiencia.<\/li>\n<li>Pruebas gen\u00e9ticas para determinar mutaciones en el gen BCHE en pacientes sospechosos.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis del historial m\u00e9dico y lista de medicamentos tomados por el paciente para excluir formas adquiridas del trastorno.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante realizar un diagn\u00f3stico diferencial, excluyendo otras causas de relajaci\u00f3n muscular y alteraciones neurol\u00f3gicas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento para la deficiencia de pseudocolinesterasa se centra en prevenir complicaciones y adaptarse a la afecci\u00f3n. Los enfoques de tratamiento pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Atenci\u00f3n y apoyo generales: seguimiento estrecho de los pacientes durante el per\u00edodo perioperatorio.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico, incluidos anest\u00e9sicos especializados que no dependen de la acci\u00f3n de la pseudocolinesterasa.<\/li>\n<li>Informar al paciente sobre la deficiencia y sus consecuencias antes y despu\u00e9s de las operaciones para prevenir casos graves.<\/li>\n<li>En casos raros, se requiere cirug\u00eda para corregir las anomal\u00edas asociadas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existe un tratamiento espec\u00edfico para la deficiencia de pseudocolinesterasa, pero se utilizan varios medicamentos para controlar la afecci\u00f3n:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>El rocuronio es un relajante muscular cuya acci\u00f3n es independiente de la pseudocolinesterasa.<\/li>\n<li>El vecuronio es seguro para pacientes con deficiencia de pseudocolinesterasa.<\/li>\n<li>Acetilcolina, que se puede utilizar en determinadas situaciones si es necesario.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de un paciente con deficiencia de pseudocolinesterasa incluye la observaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n peri\u00f3dicas del estado de los m\u00fasculos y la funci\u00f3n respiratoria en el per\u00edodo pre y postoperatorio. El pron\u00f3stico de los pacientes con deficiencia simple, si se informa a los m\u00e9dicos, es favorable. Sin embargo, si la anestesia no se diagnostica y se administra de manera inadecuada, pueden ocurrir complicaciones graves, que incluyen dificultad respiratoria, lesiones internas e incluso la muerte.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad. En los beb\u00e9s y los ni\u00f1os, esta deficiencia puede ser menos notoria, mientras que en los adultos y las personas mayores los s\u00edntomas suelen ser m\u00e1s graves, lo que se asocia con una disminuci\u00f3n general de la funcionalidad de los \u00f3rganos y sistemas relacionada con la edad. En los reci\u00e9n nacidos, esta deficiencia puede pasar desapercibida, mientras que en los pacientes de edad avanzada el riesgo de complicaciones aumenta significativamente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es la deficiencia de pseudocolinesterasa?<\/strong> Se trata de una enfermedad determinada gen\u00e9ticamente que se caracteriza por una actividad insuficiente de la enzima responsable del metabolismo de la acetilcolina y otras sustancias, lo que puede provocar debilidad muscular a largo plazo despu\u00e9s de la anestesia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la prevalencia de esta enfermedad?<\/strong> La deficiencia de pseudocolinesterasa ocurre con una incidencia que var\u00eda de 1 en 2500 a 1 en 50 000, seg\u00fan el origen \u00e9tnico.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la deficiencia de pseudocolinesterasa?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye observaciones cl\u00ednicas, pruebas de laboratorio para determinar la actividad enzim\u00e1tica y pruebas gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con esta enfermedad?<\/strong> Con un diagn\u00f3stico adecuado y un tratamiento adecuado de la afecci\u00f3n, el pron\u00f3stico suele ser favorable, pero en ausencia de medidas, pueden desarrollarse complicaciones graves.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 medicamentos son seguros para los pacientes con deficiencia de pseudocolinesterasa?<\/strong> Los relajantes musculares como el rocuronio y el vecuronio son seguros de usar en estos pacientes.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La deficiencia de pseudocolinesterasa es un trastorno determinado gen\u00e9ticamente asociado con una actividad insuficiente de la enzima pseudocolinesterasa, que desempe\u00f1a un papel clave en el metabolismo de ciertos<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":21717,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12450","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12450","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12450"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12450\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14629,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12450\/revisions\/14629"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21717"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12450"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12450"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12450"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}