{"id":12429,"date":"2024-10-11T21:42:16","date_gmt":"2024-10-11T19:42:16","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12429"},"modified":"2024-10-11T21:42:16","modified_gmt":"2024-10-11T19:42:16","slug":"vrozhdennaya-paramiotoniya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/","title":{"rendered":"Paramioton\u00eda cong\u00e9nita"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La paramioton\u00eda cong\u00e9nita es una enfermedad hereditaria poco com\u00fan caracterizada por una funci\u00f3n muscular alterada, que se manifiesta por un aumento de la excitabilidad y una mioton\u00eda persistente. Es causada por alteraciones en las funciones de los canales i\u00f3nicos en el tejido muscular, lo que conduce a una contracci\u00f3n y relajaci\u00f3n muscular anormal. La paramioton\u00eda se manifiesta en forma de dificultad para relajar los m\u00fasculos despu\u00e9s de una contracci\u00f3n voluntaria, as\u00ed como en forma de contracciones musculares involuntarias. Los s\u00edntomas pueden variar desde fatiga leve hasta crisis miot\u00f3nicas intensas que dificultan la vida diaria de los pacientes. La enfermedad puede manifestarse en la infancia y, en la mayor\u00eda de los casos, los pacientes experimentan mioton\u00eda persistente, que a veces puede ser provocada por el fr\u00edo o el ejercicio.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/vrozhdennaya-paramiotoniya\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La paramioton\u00eda cong\u00e9nita se describi\u00f3 por primera vez a mediados del siglo XX, cuando los cient\u00edficos comenzaron a estudiar la mioton\u00eda hereditaria y su naturaleza gen\u00e9tica. En la d\u00e9cada de 1950 se identific\u00f3 un mecanismo gen\u00e9tico para explicar esta enfermedad. Uno de los primeros cient\u00edficos que prest\u00f3 atenci\u00f3n a esta patolog\u00eda fue el profesor Harry Kasper, quien describi\u00f3 casos cl\u00ednicos relacion\u00e1ndolos con mutaciones gen\u00e9ticas. Curiosamente, en la d\u00e9cada de 1980 se registraron muchos casos de paramioton\u00eda en gemelos, lo que confirm\u00f3 su car\u00e1cter hereditario.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La paramioton\u00eda cong\u00e9nita se considera una enfermedad rara y su prevalencia se estima en 1 entre 100.000 y 1 entre 500.000 nacimientos. Seg\u00fan datos modernos, la enfermedad es m\u00e1s com\u00fan en personas de ascendencia europea, lo que puede ser el resultado de patrones hereditarios. Los estudios epidemiol\u00f3gicos tambi\u00e9n muestran que los pacientes con esta enfermedad son predominantemente hombres, pero los mecanismos de este dimorfismo sexual siguen siendo poco conocidos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La principal causa de la paramioton\u00eda cong\u00e9nita son las mutaciones en los genes responsables de codificar los canales i\u00f3nicos, principalmente el gen SCN4A, ubicado en el cromosoma 17. Estas mutaciones conducen a un funcionamiento anormal de los canales de sodio, lo que provoca alteraciones en la conducci\u00f3n de los impulsos nerviosos a los m\u00fasculos. Hasta la fecha, la investigaci\u00f3n se ha centrado en identificar otros genes y mutaciones potenciales que pueden estar involucrados en la patog\u00e9nesis, incluidos genes que codifican prote\u00ednas miofibrilares y canales i\u00f3nicos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de paramioton\u00eda cong\u00e9nita incluyen la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica y las condiciones ambientales. Los factores f\u00edsicos que pueden desencadenar los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Comer alimentos fr\u00edos o pasar fr\u00edo.<\/li>\n<li>Actividad f\u00edsica que puede provocar reacciones miot\u00f3nicas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los factores qu\u00edmicos que influyen en el desarrollo de la enfermedad pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Ciertos f\u00e1rmacos, como anest\u00e9sicos o narc\u00f3ticos, que pueden provocar reacciones miot\u00f3nicas.<\/li>\n<li>Alcohol y otras sustancias que afectan el sistema nervioso.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Adem\u00e1s, es importante tener en cuenta que la presencia de enfermedades similares en los antecedentes familiares aumenta la probabilidad de paramioton\u00eda en los ni\u00f1os.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de paramioton\u00eda cong\u00e9nita implica una revisi\u00f3n exhaustiva de la historia m\u00e9dica y el examen cl\u00ednico. Los s\u00edntomas clave a tener en cuenta incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Resistencia a la relajaci\u00f3n muscular despu\u00e9s de la contracci\u00f3n.<\/li>\n<li>Manifestaciones miot\u00f3nicas cuando cambia la temperatura.<\/li>\n<li>Calambres y espasmos musculares.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio pueden incluir:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Electromiograf\u00eda para registrar la actividad el\u00e9ctrica de los m\u00fasculos.<\/li>\n<li>Pruebas gen\u00e9ticas para identificar mutaciones en el SCN4A y otros genes asociados con la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos no son fundamentales para el diagn\u00f3stico, pero pueden utilizarse para descartar otras enfermedades como la miastenia gravis. Debe realizarse un diagn\u00f3stico diferencial con otros s\u00edndromes miot\u00f3nicos y enfermedades neurol\u00f3gicas, incluidas la miastenia gravis y la distrofia muscular.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la paramioton\u00eda cong\u00e9nita puede implicar varios enfoques, seg\u00fan la gravedad de los s\u00edntomas. El tratamiento general implica:<\/p>\n<ul>\n<li>Ejercicio para mejorar la fuerza y resistencia muscular.<\/li>\n<li>Evitar los desencadenantes que provocan mioton\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El tratamiento farmacol\u00f3gico suele incluir el uso de:<\/p>\n<ul>\n<li>Relajantes musculares para aliviar los s\u00edntomas miot\u00f3nicos.<\/li>\n<li>Medicamentos ant\u00eddotos, en particular propranolol o ciertos anticonvulsivos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>En casos graves, es posible que se requiera cirug\u00eda para corregir anomal\u00edas anat\u00f3micas, si las hubiera. Otros tratamientos incluyen fisioterapia y t\u00e9cnicas de biorretroalimentaci\u00f3n.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales f\u00e1rmacos utilizados para tratar la paramioton\u00eda cong\u00e9nita incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Dantroleno.<\/li>\n<li>Propranolol.<\/li>\n<li>Carbamazepina.<\/li>\n<li>Gabapentina.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos medicamentos ayudan a reducir la gravedad de los s\u00edntomas miot\u00f3nicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del desarrollo de la paramioton\u00eda cong\u00e9nita incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos para evaluar la progresi\u00f3n de la enfermedad y ajustar el tratamiento. Principales etapas de control:<\/p>\n<ul>\n<li>Estudios electromiogr\u00e1ficos peri\u00f3dicos para evaluar la actividad muscular.<\/li>\n<li>Pruebas gen\u00e9ticas para monitorear cambios en mutaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico puede variar, pero la mayor\u00eda de los pacientes pueden llevar un estilo de vida activo con el tratamiento adecuado. Las posibles complicaciones pueden incluir el desarrollo de enfermedades secundarias como la osteoporosis debido al estilo de vida sedentario y quejas de fatiga f\u00edsica.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La paramioton\u00eda cong\u00e9nita puede manifestarse a diferentes edades: en la infancia, los pacientes suelen notar los primeros s\u00edntomas despu\u00e9s de la actividad f\u00edsica o la exposici\u00f3n al fr\u00edo. En los adultos, por regla general, la enfermedad tiene un curso persistente con per\u00edodos de exacerbaci\u00f3n, que pueden requerir ajustes en el tratamiento. En las personas mayores, los s\u00edntomas pueden quedar enmascarados por otros cambios relacionados con la edad, lo que dificulta el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 causa la paramioton\u00eda cong\u00e9nita?<\/strong> La paramioton\u00eda cong\u00e9nita es causada por mutaciones en los genes responsables del funcionamiento de los canales i\u00f3nicos en el tejido muscular.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la enfermedad?<\/strong> Los principales s\u00edntomas son dificultad para relajar los m\u00fasculos despu\u00e9s de la contracci\u00f3n y espasmos miot\u00f3nicos, especialmente durante el ejercicio o la exposici\u00f3n al fr\u00edo.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo diagnosticar esta enfermedad?<\/strong> El diagn\u00f3stico se realiza bas\u00e1ndose en el examen cl\u00ednico, la electromiograf\u00eda y las pruebas gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede curar la paramioton\u00eda?<\/strong> La paramioton\u00eda cong\u00e9nita no tiene cura, pero los s\u00edntomas se pueden controlar con medicamentos y fisioterapia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo afecta la enfermedad a la calidad de vida del paciente?<\/strong> Con el enfoque correcto del tratamiento, muchos pacientes pueden llevar una vida activa, superando las limitaciones asociadas con la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La paramioton\u00eda cong\u00e9nita es una enfermedad hereditaria poco com\u00fan caracterizada por una funci\u00f3n muscular alterada, que se manifiesta por un aumento de la excitabilidad y una mioton\u00eda persistente. \u00c9l<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12429","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12429","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12429"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12429\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14650,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12429\/revisions\/14650"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12429"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12429"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12429"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}