{"id":12394,"date":"2024-10-11T22:17:41","date_gmt":"2024-10-11T20:17:41","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12394"},"modified":"2024-10-11T22:17:41","modified_gmt":"2024-10-11T20:17:41","slug":"utopalatodigitalnyy-sindrom-1-go-tipa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-utopalatodigitalnyy-1-go-tipa\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome utopalatodigital tipo 1"},"content":{"rendered":"
<\/div>\n

El s\u00edndrome utopalatodigital tipo 1 (UPDD1) es un trastorno hereditario poco com\u00fan caracterizado por un desarrollo deficiente de las extremidades, particularmente de las manos y los pies. Las principales manifestaciones del s\u00edndrome incluyen hipoplasia o agenesia de los dedos, anomal\u00edas de las palmas y las plantas, y a menudo se confunden con otras formas de disgenesia de las extremidades. Las anomal\u00edas pueden variar de leves a graves y afectar significativamente la funcionalidad del paciente. La enfermedad pertenece al grupo de las displasias sindr\u00f3micas y est\u00e1 causada por alteraciones en los genes responsables de la morfog\u00e9nesis de las extremidades en el per\u00edodo embrionario.<\/p>\n

\n
\n

Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n