{"id":12369,"date":"2024-10-11T22:39:12","date_gmt":"2024-10-11T20:39:12","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12369"},"modified":"2024-10-11T22:39:12","modified_gmt":"2024-10-11T20:39:12","slug":"oftalmo-akromelicheskiy-sindrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome oft\u00e1lmico-acromelico"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome ocular-acromelico (OEA) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo asociadas con hipercortisolismo y disfunci\u00f3n pituitaria. Esta enfermedad afecta diversos aspectos del cuerpo, incluidos cambios en el sistema endocrino, as\u00ed como los fen\u00f3menos de neoangiog\u00e9nesis. La AOS se diagnostica con mayor frecuencia en hombres, pero sus manifestaciones pueden variar independientemente del sexo. Los principales signos cl\u00ednicos de esta patolog\u00eda incluyen acromegalia, cambios en la visi\u00f3n que pueden provocar ceguera y anomal\u00edas hermatogl\u00edficas. Hay varios genes implicados en el desarrollo de esta enfermedad y la p\u00e9rdida de funci\u00f3n de estos genes puede provocar manifestaciones cl\u00ednicas del s\u00edndrome.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_83 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-oftalmico-akromelicheskiy\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome oft\u00e1lmico-acromelico se describi\u00f3 por primera vez a mediados del siglo XX, cuando los m\u00e9dicos comenzaron a notar una conexi\u00f3n entre los cambios en los ojos y las manifestaciones f\u00edsicas caracter\u00edsticas de la acromegalia. Uno de los primeros investigadores fue un endocrin\u00f3logo austriaco que, en 1965, promovi\u00f3 el concepto de una relaci\u00f3n entre la hipersecreci\u00f3n de la hormona del crecimiento y las manifestaciones de acromegalia, incluidos los s\u00edntomas oft\u00e1lmicos. Curiosamente, en algunos casos el s\u00edndrome se manifiesta no s\u00f3lo en individuos, sino tambi\u00e9n dentro de grupos familiares, lo que es de inter\u00e9s para genetistas y epidemi\u00f3logos. En el siglo XX se realizaron numerosos estudios encaminados a comprender la patog\u00e9nesis de la enfermedad e identificar su base gen\u00e9tica, lo que abri\u00f3 nuevos horizontes en el diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los estudios epidemiol\u00f3gicos indican que el s\u00edndrome oftalmoacromelico ocurre en aproximadamente 1 de cada 1.000.000 de personas. Debido a que la enfermedad es rara, la prevalencia exacta puede variar seg\u00fan la regi\u00f3n. Los hombres padecen este s\u00edndrome entre 1,5 y 2 veces m\u00e1s a menudo que las mujeres. Diversos estudios destacan que pueden surgir retrasos en el diagn\u00f3stico debido al desconocimiento de los s\u00edntomas tanto por parte del sector m\u00e9dico como del p\u00fablico. Hasta la fecha se han descrito m\u00e1s de cien casos de la enfermedad, lo que ha contribuido a la acumulaci\u00f3n de conocimientos sobre sus manifestaciones cl\u00ednicas y patog\u00e9nesis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El importante papel de los factores gen\u00e9ticos en el desarrollo del s\u00edndrome oftalmoacromelico ha sido confirmado por varios estudios de gen\u00e9tica molecular. Los principales genes implicados incluyen AIP (gen asociado a acromegalia) y GPR101. Las mutaciones en estos genes pueden provocar una s\u00edntesis hormonal anormal, que est\u00e1 directamente relacionada con la hipersecreci\u00f3n de la hormona del crecimiento. La detecci\u00f3n de mutaciones permite no s\u00f3lo diagnosticar la enfermedad en etapas m\u00e1s tempranas, sino tambi\u00e9n predecir su curso. Dados los numerosos casos de AOS familiar, el asesoramiento gen\u00e9tico es un aspecto importante en el tratamiento de los pacientes y sus familias.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales factores de riesgo para la aparici\u00f3n del s\u00edndrome oftalmoacromelico son:<\/p>\n<ul>\n<li>Factores gen\u00e9ticos, incluidos antecedentes familiares de enfermedades asociadas con trastornos de la secreci\u00f3n hormonal.<\/li>\n<li>La exposici\u00f3n a factores externos como la radiaci\u00f3n, que puede provocar el desarrollo de tumores hipofisarios.<\/li>\n<li>La presencia de otros trastornos endocrinos como hipotiroidismo o hiperprolactinemia.<\/li>\n<li>Factores psicosociales que pueden afectar la salud general y el sistema inmunol\u00f3gico.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos factores pueden contribuir tanto a la predisposici\u00f3n a los s\u00edntomas como a su exacerbaci\u00f3n, creando complejos mecanismos de interacci\u00f3n dentro de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome oftalmoacromelico requiere un enfoque multifac\u00e9tico:<\/p>\n<ul>\n<li>Los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome incluyen agrandamiento de las extremidades, progenismo y discapacidad visual, que el m\u00e9dico debe tener en cuenta durante el examen inicial.<\/li>\n<li>Las pruebas de laboratorio para la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) son herramientas de diagn\u00f3stico importantes.<\/li>\n<li>Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como la resonancia magn\u00e9tica de la cabeza, pueden detectar la presencia de tumores en la gl\u00e1ndula pituitaria.<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3stico incluyen la evaluaci\u00f3n del campo visual mediante perimetr\u00eda y la evaluaci\u00f3n del nivel de funci\u00f3n visual.<\/li>\n<li>Se debe realizar un diagn\u00f3stico diferencial con la acromegalia, as\u00ed como con otras enfermedades endocrinas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Un enfoque integrado del diagn\u00f3stico mejora la calidad de la atenci\u00f3n y permite identificar enfermedades en las etapas iniciales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome oftalmoacromelico es un proceso de varios pasos que incluye:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>El tratamiento general consiste en monitorizar los niveles hormonales y el estado de salud del paciente mediante chequeos peri\u00f3dicos.<\/li>\n<li>El tratamiento farmacol\u00f3gico incluye antagonistas de la dopamina como la cabergolina, que pueden reducir los niveles hormonales y reducir el tama\u00f1o del tumor.<\/li>\n<li>La cirug\u00eda puede estar indicada si existe una presi\u00f3n significativa sobre las estructuras del nervio \u00f3ptico e incluye resecci\u00f3n transesfenoidal del tumor.<\/li>\n<li>Otros tratamientos pueden incluir radioterapia para formas inoperables de la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante que el tratamiento combine varias modalidades para conseguir el mejor resultado posible.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Algunos de los medicamentos que pueden usarse para el s\u00edndrome oftalmoacromelico incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>cabergolina<\/li>\n<li>bromocriptina<\/li>\n<li>Octreoato<\/li>\n<li>Lanreotida<\/li>\n<li>Pegvisomante<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos medicamentos act\u00faan reduciendo los niveles hormonales y pueden reducir los s\u00edntomas de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del s\u00edndrome oftalmoacromelico incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>Las fases de seguimiento deben realizarse cada 3 a 6 meses durante el primer a\u00f1o y luego con menor frecuencia cuando la condici\u00f3n sea estable.<\/li>\n<li>El pron\u00f3stico de la enfermedad depende de la oportunidad del diagn\u00f3stico y la intervenci\u00f3n y, en la mayor\u00eda de los casos, con tratamiento, la calidad de vida de los pacientes mejora significativamente.<\/li>\n<li>Las complicaciones pueden incluir visi\u00f3n borrosa, trastornos endocrinos graves y el desarrollo de enfermedades concomitantes.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El diagn\u00f3stico y el tratamiento son fundamentales para la eficacia de la terapia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome oft\u00e1lmico-acromelico puede manifestarse en diferentes grupos de edad y el curso de la enfermedad a menudo depende de la edad del paciente. En ni\u00f1os y adolescentes, los s\u00edntomas pueden desarrollarse m\u00e1s r\u00e1pidamente debido al crecimiento activo. Los pacientes adultos suelen tener s\u00edntomas m\u00e1s graves de acromegalia y su tratamiento puede requerir intervenciones m\u00e1s invasivas. En las personas mayores, la enfermedad puede presentarse con s\u00edntomas menos graves, pero existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedades y complicaciones concomitantes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome oft\u00e1lmico-acromelico?<\/strong> Es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan asociado con hipercortisolismo y acromegalia, que provoca m\u00faltiples anomal\u00edas y alteraciones visuales.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se hereda esta enfermedad?<\/strong> El s\u00edndrome oft\u00e1lmico-acromelico puede ser familiar y se asocia con mutaciones en los genes AIP y GPR101, por lo que requiere asesoramiento gen\u00e9tico.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen acromegalia, visi\u00f3n borrosa, agrandamiento de las extremidades y anomal\u00edas hermatogl\u00edficas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se hace el diagn\u00f3stico?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye ex\u00e1menes cl\u00ednicos, pruebas de laboratorio para niveles hormonales y estudios radiol\u00f3gicos para detectar tumores.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se trata esta enfermedad?<\/strong> El tratamiento puede ser conservador con medicamentos o quir\u00fargico, incluyendo extirpaci\u00f3n de tumores y radioterapia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estas preguntas ayudar\u00e1n a comprender m\u00e1s profundamente la esencia y la complejidad del s\u00edndrome oftalmoacromelico.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome ocular-acromelico (OEA) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo asociadas con hipercortisolismo y disfunci\u00f3n pituitaria. Esta es una enfermedad<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":21442,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12369","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12369","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12369"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12369\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14710,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12369\/revisions\/14710"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12369"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12369"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12369"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}