{"id":12326,"date":"2024-10-11T23:21:06","date_gmt":"2024-10-11T21:21:06","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12326"},"modified":"2024-10-11T23:21:06","modified_gmt":"2024-10-11T21:21:06","slug":"okulofaringealnaya-myshechnaya-distrofiya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/okulofaringealnaya-myshechnaya-distrofiya\/","title":{"rendered":"Distrofia muscular oculofar\u00edngea"},"content":{"rendered":"
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La distrofia muscular oculofar\u00edngea (OPMD) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por debilidad progresiva y atrofia de los m\u00fasculos de los ojos y la garganta. La enfermedad pertenece al grupo de distrofias causadas por la disfunci\u00f3n de los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos, lo que conduce a una disminuci\u00f3n de la fuerza muscular. Los principales s\u00edntomas de OFMD incluyen ca\u00edda de los p\u00e1rpados superiores (ptosis), dificultad para tragar (disfagia) y alteraciones k\u00e1rmicas: cambios en el movimiento de los globos oculares y problemas con la articulaci\u00f3n. Los s\u00edntomas principales aparecen en la edad adulta, generalmente despu\u00e9s de los 50 a\u00f1os, pero tambi\u00e9n se observan casos de aparici\u00f3n m\u00e1s temprana de la enfermedad. La OFMD es de naturaleza hereditaria y est\u00e1 asociada con mutaciones en los genes responsables de las estructuras miofibrilares. Una caracter\u00edstica importante de esta afecci\u00f3n es su progresi\u00f3n constante, que requiere un enfoque integrado de diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n