{"id":12285,"date":"2024-10-12T00:12:07","date_gmt":"2024-10-11T22:12:07","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12285"},"modified":"2024-10-12T00:12:07","modified_gmt":"2024-10-11T22:12:07","slug":"sindrom-nogtya-nadkolennika","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-nogtya-nadkolennika\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome u\u00f1a-r\u00f3tula"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome u\u00f1a-r\u00f3tula (s\u00edndrome de uni\u00f3n fal\u00e1ngico-rotuliana) es una enfermedad gen\u00e9tica poco com\u00fan que se caracteriza por anomal\u00edas caracter\u00edsticas en el desarrollo de las u\u00f1as, las articulaciones y otros sistemas del cuerpo. La principal manifestaci\u00f3n cl\u00ednica de este s\u00edndrome son los cambios en la estructura de las u\u00f1as, incluidas hipoplasia, displasia y subdesarrollo, que pueden ir acompa\u00f1ados de deformidades de las r\u00f3tulas y otras articulaciones. La enfermedad se asocia con alteraciones en la formaci\u00f3n y funcionamiento de origen mesod\u00e9rmico, lo que conduce a una patolog\u00eda compleja que afecta el sistema musculoesquel\u00e9tico y las estructuras dermatol\u00f3gicas. Hacer un diagn\u00f3stico requiere un enfoque integrado que incluya pruebas cl\u00ednicas, instrumentales y de laboratorio para confirmar anomal\u00edas gen\u00e9ticas y excluir otras enfermedades con s\u00edntomas similares. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n