{"id":12279,"date":"2024-10-12T00:14:33","date_gmt":"2024-10-11T22:14:33","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12279"},"modified":"2024-10-12T00:14:33","modified_gmt":"2024-10-11T22:14:33","slug":"sindrom-netertona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de netherton"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Netherton, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de hipoplasia som\u00e1tica o s\u00edndrome de holoprosensibilidad, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan caracterizado por anomal\u00edas del desarrollo de diversos \u00f3rganos y sistemas, en particular anomal\u00edas del sistema nervioso central, el coraz\u00f3n y el esqueleto facial. La enfermedad est\u00e1 asociada con anomal\u00edas en la formaci\u00f3n del embri\u00f3n, lo que puede provocar una variedad de manifestaciones cl\u00ednicas, que incluyen retraso mental, defectos card\u00edacos y caracter\u00edsticas de la estructura craneofacial. Estas caracter\u00edsticas pueden variar de ocasionales a graves, lo que determina la complejidad del diagn\u00f3stico y tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-netertona\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Netherton fue descrito por primera vez en 1971 por el Dr. Edward Nethert, quien observ\u00f3 a un grupo de pacientes con signos cl\u00ednicos caracter\u00edsticos. Curiosamente, la idea del origen hereditario de los trastornos del desarrollo existi\u00f3 mucho antes. Estudios posteriores revelaron que el s\u00edndrome es de naturaleza gen\u00e9tica y puede ser causado por mutaciones en ciertos genes. Aunque la enfermedad es rara, ha atra\u00eddo la atenci\u00f3n de los investigadores como un ejemplo de la compleja interacci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos y ambientales que contribuyen a las anomal\u00edas embrionarias.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La prevalencia del s\u00edndrome de Netherton var\u00eda entre poblaciones y regiones geogr\u00e1ficas. Seg\u00fan estudios mundiales, la incidencia de este s\u00edndrome es de aproximadamente 1 caso por cada 10.000 a 15.000 reci\u00e9n nacidos. Los datos de prevalencia pueden variar dependiendo de la presencia o ausencia de predisposici\u00f3n gen\u00e9tica en determinados grupos \u00e9tnicos. Se sabe que se observan ciertas tendencias entre los pacientes, incluida una mayor incidencia de la enfermedad en las mujeres, lo que puede deberse a diferencias en la estructura cromos\u00f3mica y la gravedad de las caracter\u00edsticas fenot\u00edpicas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Netherton puede ser causado por mutaciones en varios genes, generalmente asociadas con alteraciones en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n responsables del desarrollo embrionario. Ahora se ha establecido que las mutaciones en genes como SHH (Sonic Hedgehog), GLI2 y otros desempe\u00f1an un papel clave en la patog\u00e9nesis de la enfermedad. Estos genes participan en la formaci\u00f3n del sistema nervioso central y otras estructuras durante el desarrollo embrionario. En consecuencia, las mutaciones que alteran su funci\u00f3n pueden contribuir al desarrollo de anomal\u00edas como la holoprosensi\u00f3n, que es la principal manifestaci\u00f3n cl\u00ednica del s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores de riesgo que pueden contribuir al desarrollo del s\u00edndrome de Netherton. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica en forma de casos familiares del s\u00edndrome.<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n a factores teratog\u00e9nicos durante el embarazo, como enfermedades infecciosas, consumo de alcohol y ciertos medicamentos.<\/li>\n<li>La edad de la madre es mayor de 35 a\u00f1os, lo que aumenta el riesgo de anomal\u00edas cromos\u00f3micas en el feto.<\/li>\n<li>Factores ambientales, incluida la contaminaci\u00f3n y los productos qu\u00edmicos, que pueden afectar el desarrollo del embri\u00f3n.<\/li>\n<li>Presencia de otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos en la historia familiar.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Netherton requiere un enfoque integrado y se basa en:<\/p>\n<ul>\n<li>Un examen cl\u00ednico exhaustivo, que incluye la evaluaci\u00f3n del estado f\u00edsico del paciente y la identificaci\u00f3n de s\u00edntomas caracter\u00edsticos como anomal\u00edas faciales y defectos card\u00edacos.<\/li>\n<li>Estudios de laboratorio, en particular pruebas gen\u00e9ticas, que pueden identificar mutaciones asociadas con el s\u00edndrome.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como los ex\u00e1menes de ultrasonido de mujeres embarazadas, que pueden detectar anomal\u00edas en las primeras etapas del desarrollo fetal.<\/li>\n<li>Utilizar t\u00e9cnicas de imagen como la tomograf\u00eda computarizada o la resonancia magn\u00e9tica para evaluar las anomal\u00edas internas con m\u00e1s detalle.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial con otras enfermedades gen\u00e9ticas similares, como labio hendido y cara leporina, diversas formas de holoprosensi\u00f3n y otros trastornos del desarrollo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Netherton es multidisciplinario y depende de la gravedad de los s\u00edntomas. Las \u00e1reas principales incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general, que incluye mantener la salud general del paciente y corregir los trastornos identificados.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico utilizado para controlar s\u00edntomas como enfermedades cardiovasculares, posiblemente utilizando betabloqueantes y otros medicamentos card\u00edacos.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda que puede ser necesaria para corregir anomal\u00edas como defectos card\u00edacos o deformidades faciales.<\/li>\n<li>Otros tratamientos, incluida la fisioterapia y la terapia del habla, para ayudar a desarrollar habilidades en ni\u00f1os con retrasos en el desarrollo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existen medicamentos espec\u00edficos desarrollados exclusivamente para el tratamiento del s\u00edndrome de Netherton. Sin embargo, se utilizan las siguientes clases de medicamentos:<\/p>\n<ul>\n<li>Betabloqueantes como metoprolol para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.<\/li>\n<li>Medicamentos para la correcci\u00f3n de trastornos hormonales.<\/li>\n<li>Analg\u00e9sicos y antiinflamatorios si es necesario.<\/li>\n<li>Medicamentos psicotr\u00f3picos para controlar el comportamiento y los s\u00edntomas asociados con el retraso mental.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de salud de los pacientes con s\u00edndrome de Netherton incluye medidas de control peri\u00f3dicas:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Controlar peri\u00f3dicamente el sistema cardiovascular y el nivel de desarrollo f\u00edsico.<\/li>\n<li>Evaluar el desarrollo mental mediante pruebas estandarizadas.<\/li>\n<li>Est\u00e9 atento a posibles complicaciones como problemas respiratorios o ataques card\u00edacos.<\/li>\n<li>El pron\u00f3stico suele depender de la gravedad de las manifestaciones cl\u00ednicas; algunos pacientes pueden tener un pron\u00f3stico a largo plazo relativamente bueno, mientras que otros pueden experimentar dificultades graves.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Netherton se manifiesta de manera diferente en diferentes grupos de edad. Los reci\u00e9n nacidos suelen presentar anomal\u00edas anat\u00f3micas importantes, mientras que a edades m\u00e1s avanzadas pueden desarrollarse trastornos secundarios como retraso del crecimiento y problemas del habla. Los ni\u00f1os tienden a tener retraso mental, mientras que en la edad adulta los pacientes pueden experimentar las consecuencias de anomal\u00edas previas pero, con un buen apoyo, pueden integrarse a la sociedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome de Netherton?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen anomal\u00edas faciales, defectos card\u00edacos, retrasos en el desarrollo y disfunci\u00f3n del sistema nervioso central.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede prevenir el s\u00edndrome de Netherton?<\/strong> No es posible prevenir completamente el s\u00edndrome, pero evitar los terat\u00f3genos y el asesoramiento gen\u00e9tico en familias con antecedentes puede reducir los riesgos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la probabilidad de transmitir el s\u00edndrome a los ni\u00f1os?<\/strong> La probabilidad de transmitir el s\u00edndrome depende de la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, pero en general es 25% si ambos padres son portadores de la mutaci\u00f3n recesiva.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCon qu\u00e9 frecuencia se deben realizar pruebas a los pacientes con s\u00edndrome de Netherton?<\/strong> Se recomienda realizar ex\u00e1menes peri\u00f3dicos al menos una vez al a\u00f1o para controlar la salud del paciente y evaluar su desarrollo.<\/li>\n<li><strong>\u00bfExisten organizaciones especializadas que apoyen a las personas con s\u00edndrome de Netherton?<\/strong> S\u00ed, existen organizaciones y grupos de apoyo que ayudan a los pacientes y sus familias brind\u00e1ndoles informaci\u00f3n y recursos.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Netherton, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de hipoplasia som\u00e1tica o s\u00edndrome de holoprosensibilidad, es un raro trastorno gen\u00e9tico caracterizado por anomal\u00edas del desarrollo de varios<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12279","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12279","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12279"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12279\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14800,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12279\/revisions\/14800"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12279"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12279"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12279"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}