{"id":12251,"date":"2025-01-14T17:06:24","date_gmt":"2025-01-14T16:06:24","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12251"},"modified":"2025-01-14T17:06:24","modified_gmt":"2025-01-14T16:06:24","slug":"neonatalnyy-gemohromatoz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/hemocromatosis-neonatal\/","title":{"rendered":"Hemocromatosis neonatal"},"content":{"rendered":"
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La hemocromatosis neonatal es una enfermedad rara pero grave caracterizada por una acumulaci\u00f3n excesiva de hierro en los tejidos del cuerpo del reci\u00e9n nacido. Esta afecci\u00f3n se asocia con mayor frecuencia con una alteraci\u00f3n del metabolismo del hierro y puede ocurrir debido a una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica o como resultado de la exposici\u00f3n materna durante el embarazo. A diferencia de la hemocromatosis latente tard\u00eda, que se desarrolla en adultos, la forma neonatal aparece inmediatamente despu\u00e9s del nacimiento o en las primeras semanas de vida. Cl\u00ednicamente, esto puede manifestarse como ictericia, agrandamiento del h\u00edgado y del bazo y problemas con otros \u00f3rganos como el coraz\u00f3n y los ri\u00f1ones. El pron\u00f3stico depende del diagn\u00f3stico oportuno y del tratamiento adecuado.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n