{"id":12238,"date":"2025-01-14T17:23:50","date_gmt":"2025-01-14T16:23:50","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12238"},"modified":"2025-01-14T17:23:50","modified_gmt":"2025-01-14T16:23:50","slug":"neyroendokrinnaya-opuhol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroendokrinnaya-opuhol\/","title":{"rendered":"Tumor neuroendocrino"},"content":{"rendered":"
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Los tumores neuroendocrinos (NET) son un grupo heterog\u00e9neo de neoplasias que surgen de c\u00e9lulas neuroendocrinas que pueden surgir en varios \u00f3rganos del cuerpo, incluidos el p\u00e1ncreas, los pulmones y el est\u00f3mago. Estas c\u00e9lulas son responsables de la producci\u00f3n y secreci\u00f3n de diversas hormonas, y su displasia puede provocar diversos trastornos funcionales. Los tumores neuroendocrinos pueden ser funcionales o no funcionales, seg\u00fan la capacidad de sintetizar y secretar hormonas. La presencia de marcadores s\u00e9ricos y s\u00edntomas cl\u00ednicos espec\u00edficos, como el s\u00edndrome carcinoide o el insulinoma, sugieren la presencia de esta enfermedad. Es importante se\u00f1alar que los NEO pueden variar desde formas de crecimiento lento hasta formas agresivas, lo que requiere un enfoque cuidadoso tanto en el diagn\u00f3stico como en el tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n